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        1. 大昌洋行(上海)有限公司(大昌華嘉科學(xué)儀器部)

          用DWS對(duì)農(nóng)藥樣品干燥度的分析報(bào)告

          時(shí)間:2021-10-29 閱讀:1311
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          法國(guó)formulaction公司創(chuàng)新和開(kāi)發(fā)的Horus coating成膜分析儀運(yùn)用MS-DWS原理測(cè)量。Horus coating基于通過(guò)自適應(yīng)散斑分析干涉術(shù)(ASSI.)直接處理后向散射光。當(dāng)激光光源被發(fā)送到平面樣品時(shí),其各種折射率不同的成分,如乳膠或顏料顆粒,開(kāi)始散射激光光源發(fā)射的入射光。散射激光再通過(guò)數(shù)碼相機(jī)顯示,顯示出背散射波起伏的建設(shè)性和破壞性干擾,具體表現(xiàn)為出現(xiàn)明暗相間的暗斑和亮斑相夾的散斑圖像。而由此產(chǎn)生的圖像稱(chēng)為所謂的“斑點(diǎn)圖像"。樣品中的任何運(yùn)動(dòng)都會(huì)引起背散射光干涉的波動(dòng)。因此,散斑圖像的波動(dòng)頻率可以跟蹤散射體的運(yùn)動(dòng)。散斑圖像上的光斑波動(dòng)速度隨著樣品的干燥而降低,即散斑圖像的變形速度隨時(shí)間而降低。隨著薄膜的逐步形成,由于粘度和薄膜相干性的增加,散射體的運(yùn)動(dòng)相應(yīng)會(huì)減少。當(dāng)結(jié)構(gòu)不再發(fā)生變化時(shí),即當(dāng)膜形成時(shí)或者干燥完成時(shí),散斑圖案的平均變形速度保持不變,散斑圖像保持不變。觀(guān)察到隨時(shí)間變化的流動(dòng)性因子減小,因此布朗運(yùn)動(dòng)減小,因此粘度增大。斜率的每個(gè)變化對(duì)應(yīng)于干燥機(jī)制的變化。

           

           

          1.1實(shí)驗(yàn)方法

          取確定量(200微升)的樣品。 將產(chǎn)品涂抹在基材上,保證樣品厚度的均勻性和一致性,并 將樣品池在成膜分析儀(Horus)下進(jìn)行測(cè)量,測(cè)量參數(shù)是:室溫,確定的空氣濕度,金屬基材。

           1.2 儀器

          成膜分析儀,法國(guó)FORMULACTION公司

           1.3 實(shí)驗(yàn)原理

          Horus是一種成膜分析儀,采用了一項(xiàng)*的專(zhuān)利技術(shù),稱(chēng)為“自適應(yīng)散斑成像干涉法": 當(dāng)激光照射樣品時(shí),光子穿透樣品并被粒子、液滴、纖維等物體(任何光學(xué)指數(shù)不同于體的材料,它散射激光)后向散射。當(dāng)攝像機(jī)被用作后向散射波的檢測(cè)器時(shí),會(huì)顯示一個(gè)稱(chēng)為“散斑"的干擾圖像。散斑圖像上的暗斑和亮斑分別是由背散射波之間的破壞性干擾和構(gòu)造性干擾引起的。從而對(duì)樣品內(nèi)部散射體隨時(shí)間變化的運(yùn)動(dòng)進(jìn)行光學(xué)測(cè)量。

          分析深度是光對(duì)樣品的穿透深度,這取決于樣品的性質(zhì)(濃度、粒徑和折射率)。注入到介質(zhì)中的光子在幾個(gè)l*內(nèi)穿透,l*是光在介質(zhì)中的傳輸長(zhǎng)度。l*也被定義為光子路徑,在此之后光子方向*隨機(jī)。因此,光線(xiàn)的穿透深度與l*成正比。Horus的敏感深度高達(dá)傳輸長(zhǎng)度l*30倍。

           

          1.3.1干燥過(guò)程對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)變化四個(gè)階段

          階段I:此階段稱(chēng)為蒸發(fā)階段。散射體散布在主體中,并經(jīng)歷快速的布朗運(yùn)動(dòng)。溶劑從薄膜中蒸發(fā),散射體(例如顆粒,乳劑液滴……)濃縮。第一階段的持續(xù)時(shí)間可能與樣品的開(kāi)放時(shí)間有關(guān):只要顆粒充分分散在薄膜中,它們就可以自由移動(dòng)并且涂料仍可使用。

          第二階段:固體中的高濃度會(huì)導(dǎo)致堆積過(guò)程。該階段在干燥動(dòng)力學(xué)上表現(xiàn)為擾動(dòng)區(qū)域,顯示了當(dāng)顆粒接觸在一起時(shí)的加速和減速。此步驟也稱(chēng)為顆粒的重新排列期。第二階段的結(jié)束對(duì)應(yīng)于特征時(shí)間為顆粒的緊密堆積。

          第三階段:在此階段,觀(guān)察到流動(dòng)系數(shù)在干燥動(dòng)力學(xué)上急劇下降,然后緩慢下降。流動(dòng)性因子的急劇下降對(duì)應(yīng)于大量水的消失,顆粒被很好地堆積,并且只有間隙水保留在膜中。在此階段,粒子發(fā)生變形,密閉排列的陣列中充滿(mǎn)水隙的粒子變形,到達(dá)不再有水的菱形十二面體。通常由觸碰時(shí)間自動(dòng)計(jì)算出的特征時(shí)間T3通常對(duì)應(yīng)于干觸時(shí)間Horusoft作為階段III在干燥動(dòng)力學(xué)上的最大曲率。

          階段IV:跨越聚合物/聚合物邊界的相互擴(kuò)散或液滴的聚結(jié)以形成均勻的膜。在IV階段之后,流動(dòng)性因數(shù)不再隨時(shí)間變化,通常對(duì)應(yīng)于稱(chēng)為T4的干燥困難時(shí)間。

          1.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

          樣品:吡己1,200微升,16℃,濕度35%。T1-1: 4900s 1.28Hz     T1-2: 6672s 0.40Hz  T1-37935s       0.00029Hz


           

          T1-2

           

           

          T1-1

           

           

          T1-3

           





          樣品:吡買(mǎi)2。200微升,17℃,濕度35%T1-1: 7168s 1.25Hz  T1-2: 9068s      0.12Hz T1-39986s  0.00037Hz


           

          T2-3

           

           

          T2-1

           

           

          T2-2

           





           

           

           

           

           

           

           

          樣品:納3。200微升,17℃,濕度40%。T1-1: 6803s 1.29Hz  T1-2: 11705s 0.27Hz  T1-312931s       0.00021Hz


           

          T3-3

           

           

          T3-2

           

           

          T3-1

           





           

           

           

           

          樣品:乳4200微升,17℃,濕度35%。T1-1: 7840s 1.29Hz  T1-2: 12160s  0.99Hz  T1-319549s 0.00031Hz


           

          T4-3

           

           

          T4-2

           

           

           





           

           

          樣品:微5。200微升,18℃,濕度40%T1-1: 866s   1.30Hz  T1-2: 7924s  0.35Hz  T1-3: 12938s  9.1E-05Hz


           

          T5-1

           

           

          T5-2

           

           

          T5-3

           





           

          2. 結(jié)論

          4樣品到達(dá)T3的時(shí)間最長(zhǎng),即樣品干燥時(shí)間最長(zhǎng),干燥時(shí)間最短的是吡己1.


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