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技術(shù)文章
檳榔四消丸（水丸）
點擊次數(shù)：455 發(fā)布時間：2010-1-7
檳榔四消丸（水丸）
拼音名：Binglang Sixiao Wan
英文名：
書頁號：2005年版一部-649
【處方】 檳榔 大黃（酒炒）400g 牽牛子（炒）400g
豬牙皂（炒）50g 香附（醋制）200g 五靈脂（醋炒）200g
【制法】 以上六味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，即得。
【性狀】 本品為淺褐色至褐色的水丸；氣微香，味苦、辛。
【鑒別】（1） 取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60～140μm。分泌細胞類圓形，含黃棕色至紅棕色分泌物，其周圍細胞作放射狀排列；纖維束紅棕色或黃棕色，細長，壁甚厚。纖維束淡黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶及少數(shù)簇晶，形成晶纖維，并常伴有類方形厚壁細胞。種皮柵狀細胞淡棕色或棕色，長48～80μm 。內(nèi)胚乳細胞碎片無色，壁較厚，有較多大的類圓形紋孔。
（2） 取本品0.5g，研細，加甲醇20ml，浸漬 1小時，濾過，取濾液5ml ，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml ，置水浴中加熱回流30分鐘，立即冷卻，用乙醚振搖提取2次，每次10ml，合并乙醚提取液，蒸干，加三氯甲烷1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｈ薄層板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm） 下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的五個橙色熒光斑點；置氨蒸氣中熏后，斑點變?yōu)榧t色。
（3） 取本品10g ，研細，加濃氨試液5ml、三氯甲烷80ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液加稀鹽酸10ml及水20ml振搖提取，分取酸水層，加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至8~9，用三氯甲烷振搖提取2次，每次10ml，合并三氯甲烷液，揮干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取檳榔對照藥材1g，加濃氨試液1ml、三氯甲烷30ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液20μl、對照藥材溶液10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯-濃氨試液（15：15：0.4）為展開劑，置氨蒸氣預飽和的展開缸內(nèi)，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（4）取本品10g，研細，照揮發(fā)油測定法（附錄Ⅹ D）測定， 自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入瓶中約100ml，再加入乙酸乙酯2ml ，加熱至沸并保持微沸2小時，分取乙酸乙酯液，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，加乙酸乙酯制成每 1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼試液，放置片刻。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】 應符合丸劑項下有關(guān)的各項規(guī)定（附錄Ⅰ A）。
【含量測定】 照液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%磷酸溶液（85：15）為流動相；檢測波長為254nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應不低于1500。
對照品溶液的制備 取大黃素對照品、大黃酚對照品適量，精密稱定，加乙酸乙酯-無水乙醇（1：2）混合溶液制成每1ml含大黃素10μg、大黃酚25μg的混合溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品6g，研細，混勻，取約1g，精密稱定，置燒瓶中，精密加入甲醇50ml，稱定重量，加熱回流1小時，冷卻，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置燒瓶中，蒸干，殘渣加鹽酸溶液（1→10）10ml，超聲處理（功率300W，頻率50kHz）5分鐘，再加三氯甲烷10ml，置水浴上加熱回流1小時，立即冷卻，移至分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液再用三氯甲烷振搖提取2次，每次 15ml，合并三氯甲烷液，回收三氯甲烷至干，殘渣用乙酸乙酯-無水乙醇（1：2）混合溶液溶解，轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品每1g含大黃以大黃素（C15H10O5）與大黃酚（C15H10O4）的總量計，不得少于1.8mg。
【功能與主治】 消食導滯，行氣瀉水。用于食積痰飲，消化不良，脘腹脹滿，噯氣吞酸，大便秘結(jié)。
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