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6min Fast 1st cDNA Synthesis Kit試劑全新一代MLV7反轉錄酶為RNase H活性缺失型的聚合酶，并含有的快速合成功能域，其將MLV的反轉錄速度提高了3-4倍

。除此外，MLV7為耐熱型，可耐受50℃ 高溫反應，在60℃ 條件下仍然具有30%以上活性，利于打開RNA二級結構，從而提高

復雜RNA模板的擴增性能。

基于MLV7開發(fā)的，采用穩(wěn)定高效的反轉錄預混體系5×Fast RT MasterMix進行

RNA的反轉錄反應，使用時只需加入模板、引物和RNase Free H2O 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作

過程中的人為誤差。優(yōu)化的反轉錄Buffer系統(tǒng)，可以獲得更高產量的cDNA，從而提高后續(xù)檢測的靈敏度。合成的第一鏈

cDNA可廣泛用于2nd Strand的合成、雜交、PCR擴增、Real-Time PCR反應等。

組分

組分名稱數(shù)量

5×Fast RT MasterMix400 μl

20XOligo dT(25)&Random Primer100 μl

Rnase Free H2O1 ml×2

注：1.該制品可有效反轉錄mRNA、tRNA、LncRNA、ncRNA。

  2. 該制品不可反轉錄microRNA。

主要特征

采用全新的MLV7，整個反轉錄過程只需6min

50℃進行反轉錄的MLV反轉錄酶，能更好的轉錄含有復雜高級結構的RNA模板

高效便捷的反轉錄預混體系

反轉錄引物為Random Primer和Oligo dT Primer預混的RT Primer Mix，可更好的合成樣品中的各種cDNA

儲存

請置于-20°C，可保存2年；避免反復凍融。

性能展示

1.時間與產量

以1μg Hela Total RNA作為起始反轉錄模板，分別使用6min Fast 1st cDNA Synthesis Kit 和傳統(tǒng)反轉錄試劑盒（35min），

 對TGFβ、IL-6和GAPDH 3個基因進行qPCR檢測，結果顯示，6min Fast 1 st cDNA Synthesis Kit獲得的cDNA產量與傳統(tǒng)

反轉錄試劑盒相當，無顯著差異.

儲存

2-8℃避光保存，可保存2年。

6min Fast 1st cDNA Synthesis Kit試劑恒溫擴增使用策略及實例展示

應用實例1：在以A3824-03或 A3828-03，用 LP1002引物組進行的LAMP測試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標準定量PCR儀或恒溫熒光儀上進行反應。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應25min的檢測結果，可以看到檢測反應<20min(達平臺期)。

應用實例2： 用 LP1002引物組進行的LAMP測試。OG變色法為終點變色策略，在反應結束后，倒置反應管，溶解管蓋上染料后，陽性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色，陰性表現(xiàn)出橙色，區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制，雜質耐受性很好。以體外轉錄RNA為模板，1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies，NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應20min后檢測結果。

應用實例3：A3825-01 紅黃變色反應（肉眼觀察）

以 體外轉錄 RNA 為模板，1-6分別為1、10 、100、1000、104和106Copy，NTC為ddH2O為模板。 上圖為加樣結束反應起

始前，下圖為 65 度反應 30min 后。

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