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          目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>ATCC細胞>>ATCC原裝細胞系>> YS016CA2人腺樣囊性癌細胞ATCC

          A2人腺樣囊性癌細胞ATCC
          • A2人腺樣囊性癌細胞ATCC
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          參考價 1800
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          1800
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 ATCC
          • 型號 YS016C
          • 廠商性質 生產商
          • 產品資料 查看pdf文檔
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-10-20 21:15:34瀏覽次數:139評價

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          供貨周期 一周 規(guī)格 T25瓶/2冷凍管
          貨號 YS016C 主要用途 科研實驗
          A2人腺樣囊性癌細胞ATCC,雅吉生物細胞ATCC引種,代次靠前,細胞活率高狀態(tài)好,售后完善,更多細胞系,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

          細胞名稱:A2人腺樣囊性癌細胞ATCC

          細胞代次:P4

          細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

          細胞凍存:無血清凍存液

          細胞傳代:第一次建議1:2

          細胞收到后處理

          培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞,消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照保存(最好40x,100x,200x各一張),前三天照片重要售后依據,不提供照片默認收到狀態(tài)良好。注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,以便進行對比培養(yǎng)

          培養(yǎng)步驟

          細胞傳代如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度80%,即可進行傳代培養(yǎng),傳代具體步驟如下細胞傳代:

          A1、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

          方法:可選擇半數換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

          A2、懸浮細胞凍存:

          1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

          離心5min;

          2、棄上清,沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液(C7001),混勻后加入凍存管中。(如:凍一支,加入 1ml 無血清凍存液即可)

          3、將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可;如后期要將細胞轉入液氮罐中,需在-80℃冰箱存

          24 小時以上。

          B1、對于貼壁細胞,傳代可參考如下方法:

          1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

          2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

          3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)重懸。

          4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶最后放入到37℃、5%CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          B2、貼壁細胞凍存:

          1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

          2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

          3、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中。

          細胞復蘇:

          1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

          2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

          3、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種T25培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

          4、第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

          ATCC.png

          注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,這是正?,F象。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),沉淀加入消化液1-2ml,輕輕吹打,重懸,消化1-2分鐘后,加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          YS015CA172瘤細胞人膠質母細胞

          YS016CA2人腺樣囊性癌細胞

          YS017C橫紋肌肉瘤A-204細胞

          YS018CA2780人卵巢癌細胞

          YS019CA3白血病細胞人T淋巴細胞

          YS020CA375人惡性黑色素瘤細胞

          YS021CA-431人表皮癌細胞

          YS022CA498腎癌細胞

          YS023CA549肺腺癌細胞

          YS024CA7r5大鼠胸主動脈平滑肌細胞

          YS025C黑色素瘤A875細胞

          YS026CAcc-2人涎腺腺樣囊性癌細胞

          YS027CAcc-3人涎腺腺樣囊性癌細胞

          YS028CACHN腺癌細胞人腎細胞

          YS029CAGS人胃癌細胞

          YS030CAM人腺樣囊性癌細胞(高轉移)

          YS031CAna-1小鼠巨噬細胞

          YS032CAsPc-1人轉移胰腺癌細胞

          YS033CAtT20小鼠垂體瘤細胞

          YS034CB16小鼠黑色素瘤細胞

          YS035CB16BL6小鼠黑色素瘤細胞

          YS036CB16F1小鼠黑色素瘤細胞

          YS037CB16F10小鼠黑色素瘤高轉移細胞

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