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          目錄:柏萊源(天津)生物科技有限公司>>化學(xué)品>>acid>> Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸

          Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸
          • Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸
          參考價(jià) 89
          訂貨量 ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          89
          ≥1
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 Santa Cruz/美國
          • 型號(hào)
          • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
          • 所在地 天津市
          屬性

          供貨周期:現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域:生物產(chǎn)業(yè)

          >

          更新時(shí)間:2024-10-11 08:15:58瀏覽次數(shù):1585評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
          Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸是一種 EAAT2 (GLT1) 選擇性非轉(zhuǎn)運(yùn)型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸攝取抑制劑 (Ki = 23 μM)。二氫紅藻氨酸的選擇性是 EAAT1 和 EAAT3 的 130 倍 (Ki > 3 mM)。

          產(chǎn)品名稱:Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸

          產(chǎn)品簡介:Santa Dihydrokainic acid二氫紅藻氨酸是一種 EAAT2 (GLT1) 選擇性非轉(zhuǎn)運(yùn)型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸攝取抑制劑 (Ki = 23 μM)。二氫紅藻氨酸的選擇性是 EAAT1 和 EAAT3 的 130 倍 (Ki > 3 mM)。

          更多參數(shù):

          備用名

          2-Carboxy-4-isopropyl-3-pyrrolidineacetic acid

          應(yīng)用

          二氫紅藻氨酸是一種 EAAT2(GLT1) 選擇性非轉(zhuǎn)運(yùn)型 L-gu氨酸和 L-天冬氨酸攝取抑制劑

          CAS號(hào)

          52497-36-6

          分子量

          215.30

          分子式

          C10H17NO4

          溶解度

          溶于水 (>10 mg/ml)、磷酸鹽緩沖鹽水 (100 mM) 和 1eq NaOH (100 mM)

          保存

          儲(chǔ)存于 4°C

          IC50 

          Rattus norvegicus: IC50 = 645.6 nM (rat)

          Ki 數(shù)據(jù)

          Glutamate receptor ionotropic kainate 3: Ki= 363.08 nM (rat); L-gulamate: Ki= 23 µM; L-aspartate: Ki= 23 µM; Glutamate receptor ionotropic kainate 1: Ki= 8.13 µM (rat); Excitatory amino acid transporter 2: Ki= 9 µM (human); EAAT1: Ki= >3 mM; EAAT3: Ki= >3 mM

          pK值 

          pKa: 2.11 (Predicted), pKb: 11 (Predicted)
















          引用文獻(xiàn):

          1.Pharmacological induction of AMFR increases functional EAAT2 oligomer levels and reduces epileptic seizures in mice

          2.Hsp90 inhibitor HSP990 in very low dose upregulates EAAT2 and exerts potent antiepileptic activity

          3.Deletion of mTOR in Reactive Astrocytes Suppresses Chronic Seizures in a Mouse Model of Temporal Lobe Epilepsy


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