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更新時(shí)間:2024-10-11 07:26:15瀏覽次數(shù):409評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 貨號(hào) | SH411 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
產(chǎn)品特點(diǎn)
2×GS Antitaq PCR Mix,熱啟動(dòng)PCR
操作簡(jiǎn)單:2×Mix,只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增;
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
2×GS Antitaq PCR Mix,熱啟動(dòng)PCR。包含抗體修飾的熱啟動(dòng) GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及優(yōu)化的緩沖體系,濃度為 2×, 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增。 使用本產(chǎn)品擴(kuò)增的 PCR 產(chǎn)物 3’端帶有一個(gè)突出的"A"堿基,純化后可直接用于 TA 克隆。
產(chǎn)品組成
組分 | 規(guī)格 |
2×GS Antitaq PCR Mix | 5×1.0 mL |
適用范圍
適用于常規(guī) PCR、熱啟動(dòng) PCR。
注意事項(xiàng)
請(qǐng)使用高質(zhì)量的模板進(jìn)行擴(kuò)增;
PCR Mix 應(yīng)避免反復(fù)凍融,短期內(nèi)多次使用可置于 4℃保存。
常見(jiàn)問(wèn)題與解決辦法
Q1:擴(kuò)增無(wú)產(chǎn)物或產(chǎn)物量少?
A1:
1) 模板降解或模板純度差。電泳檢測(cè)模板質(zhì)量,使用高質(zhì)量模板;
2) 模板濃度過(guò)低。適當(dāng)增加模板用量;
3) 引物不合適。優(yōu)化引物設(shè)計(jì);
4) 退火溫度不合適。設(shè)置退火溫度梯度,摸索合適的退火溫度;
5) 循環(huán)數(shù)過(guò)少。適當(dāng)增加 5~10 個(gè)循環(huán);
6) 延伸時(shí)間不足。復(fù)雜模板可適當(dāng)增加延伸速度至 20~30 s/kb。
Q2:擴(kuò)增出現(xiàn)非特異條帶或彌散帶?
A2:
1) 引物特異性差。優(yōu)化引物,避免非特異性條帶以及引物二聚體的擴(kuò)增;
2) 引物濃度過(guò)高。降低引物濃度;
3) 模板過(guò)量或純度差。減少模板量,使用高質(zhì)量模板;
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