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用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G為表面共價(jià)偶聯(lián)有重組蛋白 G（～17 kDa）的 2.8 µm 均勻超順磁性微珠。Dynabeads 蛋白 G 為免疫沉淀（IP）提供了可替代 Sepharose 或瓊脂糖漿的出色替代產(chǎn)品，手動(dòng)和自動(dòng)方案均可用。

•用于免疫沉淀的 免疫磁珠™ 蛋白 G在不到40分鐘內(nèi)完成 IP
• 高靶蛋白得率和低抗體消耗
• 極低非特異性結(jié)合及高信噪比
• 無(wú)需色譜柱、離心步驟或耗時(shí)的預(yù)清洗步驟
•高重現(xiàn)性和高通量與 KingFisher 儀器兼容

可快速且簡(jiǎn)便的進(jìn)行手動(dòng) Dynabeads 分離
手動(dòng)方案簡(jiǎn)單且可在40分鐘內(nèi)完成。首先，靶蛋白的抗體與 Dynabeads 蛋白 G 在試管中孵育 10 分鐘。通過將試管置于 DynaMag 磁力架中并去除上清液，洗去過量抗體。然后，抗體包被磁珠可用于多種下游應(yīng)用，包括 IP、Co-IP、染色質(zhì) IP (ChIP)、RNA IP (RIP)、小規(guī)模 IgG 純化和蛋白純化。由于 Dynabeads 的磁性，使用 DynaMag 磁力架可輕松收集結(jié)合材料。磁珠上的重組蛋白 G 不含白蛋白結(jié)合位點(diǎn)，因此在程序中不會(huì)共純化白蛋白。IP 速度快，并且具有高得率、高重現(xiàn)性且非特異性結(jié)合極少，因此無(wú)需預(yù)清洗步驟。

自動(dòng) Dynabeads 分離有助于提高通量并縮短手動(dòng)操作時(shí)間
如果您并行處理多份樣品，洗滌步驟數(shù)量和手動(dòng)操作時(shí)間會(huì)與樣品數(shù)量成比例地增加。一次處理多個(gè)樣品時(shí)，移液管及其他手動(dòng)操作獲得的結(jié)果往往不如自動(dòng)化。為了更好地處理中等至高通量的樣品，減少手動(dòng)操作時(shí)間并確?？芍噩F(xiàn)性較高，我們開發(fā)了適用于 KingFisher Flex 和 KingFisher Duo Prime 儀器的 IP 方案。自動(dòng)化方案復(fù)制人工方案，從而獲得同樣高的靶蛋白產(chǎn)率以及相同的低非特異性結(jié)合和高可重現(xiàn)性。無(wú)論您要處理 10 個(gè)還是 96 個(gè)樣品，IP 方案可在 40 分鐘內(nèi)完成。’只需將試劑加載到孔板上，按下“開始"按鈕，到您準(zhǔn)備好下游分析時(shí)，IP 即可完成。根據(jù)抗體和靶蛋白的豐度和/或特異性，可能需要進(jìn)行一些優(yōu)化（例如，孵育時(shí)間）。

•使用 KingFisher Duo 儀器進(jìn)行低到中等通量的處理（1-12 個(gè)樣品/次）
•使用 KingFisher Flex 儀器進(jìn)行高通量的處理（12-96 個(gè)樣品 /次）
請(qǐng)參閱自動(dòng)化方案
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分離溫和，對(duì)蛋白的物理壓力極小
Dynabeads 蛋白 G 所采用的磁性分離技術(shù)快速且溫和，對(duì)靶蛋白的物理壓力極小。這允許分離和濃縮不穩(wěn)定的復(fù)合物，否則在長(zhǎng)時(shí)間孵育期間可能會(huì)被蛋白酶解離或被其破壞。保存天然蛋白構(gòu)象和大蛋白復(fù)合物。

結(jié)合強(qiáng)度和結(jié)合能力
Dynabeads 蛋白質(zhì) G 可以分離大多數(shù)哺乳動(dòng)物的免疫球蛋白（Ig）。捕獲的 Ig 量取決于起始樣品中 Ig 的濃度以及 Ig 的類型和來(lái)源。100µL Dynabeads 蛋白 G 將從每毫升含有 20–200µg IgG 的樣品中分離出約 25–30 µg 人 IgG。絕大部分位點(diǎn)與 Fc 結(jié)合，實(shí)現(xiàn)優(yōu)化的 Ig 取向?？贵w與微珠的光滑外表面結(jié)合，因而不會(huì)像與基于 Sepharose/瓊脂糖的微珠結(jié)合時(shí)一樣吸附在大孔中。所有抗體都可用于蛋白結(jié)合，因此，僅需加入少量抗體，靶蛋白得率依舊很高。光滑磁珠表面也實(shí)現(xiàn)了 Dynabeads 出色的低非特異性結(jié)合能力。

不用于人體，僅用于科研