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【譽(yù)維講座】 第二屆IVD行業(yè)法規(guī)交流會(huì)
閱讀:228 發(fā)布時(shí)間:2017-10-25譽(yù)維生物 第二屆IVD行業(yè)法規(guī)交流會(huì)
近些年在居民收入水平提高、醫(yī)改推進(jìn)、醫(yī)療保險(xiǎn)覆蓋率的提高、以及人口結(jié)構(gòu)老齡化的共同驅(qū)動(dòng)下,國(guó)內(nèi)醫(yī)療服務(wù)需求增長(zhǎng)迅猛,其中體外診斷行業(yè)表現(xiàn)尤為迅猛、呈現(xiàn)爆發(fā)式增長(zhǎng),同時(shí),國(guó)家政府監(jiān)管部門對(duì)體外診斷行業(yè)的生產(chǎn)和管理要求也越發(fā)嚴(yán)格。
“IVD產(chǎn)品在研發(fā)注冊(cè)階段就應(yīng)該充分考慮產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn),但從長(zhǎng)遠(yuǎn)來講,無視風(fēng)險(xiǎn)防控就意味著更大的代價(jià)和損失。”業(yè)內(nèi)專家如是剖析。
IVD行業(yè)市場(chǎng)前景光明,如何在生產(chǎn)中滿足GMP管理要求,做好風(fēng)險(xiǎn)防控,是我們體外診斷行業(yè)人zui關(guān)注的熱點(diǎn)。在此契機(jī)下,我司邀請(qǐng)前國(guó)家局法規(guī)修訂組組長(zhǎng)——萬曦老師 跟我們一起探討IVD行業(yè)在生產(chǎn)中做好風(fēng)險(xiǎn)管理和規(guī)范GMP要求的實(shí)現(xiàn)。譽(yù)維生物誠(chéng)摯期待您的參與!
交流主題
風(fēng)險(xiǎn)管理在器械生產(chǎn)企業(yè)(含IVD診斷試劑)體系中的實(shí)現(xiàn)
當(dāng)前器械生產(chǎn)企業(yè)(含IVD診斷試劑)生產(chǎn)過程控制常見問題
器械生產(chǎn)企業(yè)(含IVD診斷試劑)面對(duì)的設(shè)備控制難點(diǎn)分析
IVD生產(chǎn)企業(yè)如何實(shí)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)管理與質(zhì)量管理體系的整合
中央純水系統(tǒng)在IVD行業(yè)的特色應(yīng)用
IVD流體分裝整體解決方案
主講人: 萬曦老師(前國(guó)家局法規(guī)修訂組組長(zhǎng))
科學(xué)城專場(chǎng)
地點(diǎn):翡翠皇冠假日酒店蓮花廳
時(shí)間:2017年11月2號(hào) 13:00-17:30
主辦單位:廣州譽(yù)維生物科技儀器有限公司
生物島專場(chǎng)
地點(diǎn):生物島標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)業(yè)單元三期1棟一樓多功能會(huì)議室
時(shí)間:2017年11月3號(hào) 13:00-17:30
主辦單位:廣州譽(yù)維生物科技儀器有限公司