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          目錄:MedChemExpress LLC>>信號(hào)通路>> BMS-536924 | MedChemExpress

          BMS-536924 | MedChemExpress
          • BMS-536924 | MedChemExpress
          參考價(jià) 1045
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 1045
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 MedChemExpress (MCE)
          • 型號(hào)
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 國外
          屬性

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          更新時(shí)間:2023-09-28 14:47:45瀏覽次數(shù):112評(píng)價(jià)

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          CAS 468740-43-4 純度 99.83%
          分子量 479.96 分子式 C??H??ClN?O?
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10 mM * 1 mL
          貨號(hào) HY-10262 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥
          BMS-536924 是一種具有口服活性,競(jìng)爭性和選擇性的胰島素樣生長因子受體 (<b>IGF-1R</b>) 激酶和胰島素受體 (<b>IR</b>) 抑制劑,<b>IC<sub>50</sub></b> 分別為 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

          MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào),我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

          BMS-536924

          CAS No. : 468740-43-4

          MCE 國際站:BMS-536924

          產(chǎn)品活性:BMS-536924 是一種具有口服活性,競(jìng)爭性和選擇性的胰島素樣生長因子受體 (IGF-1R) 激酶和胰島素受體 (IR) 抑制劑,IC50 分別為 100 nM 和 73 nM。BMS-536924 具有抗癌活性。

          研究領(lǐng)域:Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Apoptosis

          作用靶點(diǎn):IGF-1R  |  Insulin Receptor  |  Apoptosis

          In Vitro: BMS-536924 inhibits FAK and Lck with IC50s of 150 nM and 341 nM, respectively.
          BMS-536924 (1 μM; every four days for 12 days) blocks pBabe-MCF10A and CD8-IGF-IR-MCF10A acinar proliferation.
          BMS-536924 (0.01-1 μM; 24 hours) inhibits growth of CD8-IGF-IR-MCF10A cells and has an IC50 of 0.48 μM.
          BMS-536924 (1 μM; for 4 days) induces apoptosis in CD8-IGF-IR-MCF10A acini.
          BMS-536924 (0.1-1 μM; for 24 hours) decreases in S-phase cells and causes a G0/G1 block.
          BMS-536924 (1 μM; 10 min, 1, 8, 24, 48 hours) inhibits IGF-IR signaling in pBabe-MCF10A cells and inhibits phosphorylation of CD8-IGF-IR. BMS-536924 time-dependently inhibits AKT phosphorylation.

          In Vivo: BMS-536924 (100 mg/kg; gavage; daily; for 35 days) causes regression of xenografts in vivo and an average reduction of 76% tumor volume after 2 weeks.

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