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          目錄:廈門逸漠生物科技有限公司>>LUC細胞>> Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

          Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)
          • Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)
          • Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)
          參考價 3000
          訂貨量 ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          3000
          ≥1
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 IMMOCELL
          • 型號
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 廈門市
          屬性

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          更新時間:2024-11-23 11:10:27瀏覽次數(shù):402評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×106cells/T25或1mL凍存管
          貨號 IML-011
          Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞),引進ATCC細胞庫,確保細胞準確,提供STR鑒定報告,出庫附COA質(zhì)檢報告,確保無支原體、細菌、酵母和真菌等,Daudi-LUC細胞代數(shù)5代以內(nèi),現(xiàn)貨供應,技術(shù)人員全程一對一指導,售后無憂,與多家科研機構(gòu)高校合作

          Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

          產(chǎn)品基本信息

          細胞名稱:Daudi-LUC(人Burkitt's淋巴瘤細胞)

          種屬來源:人

          組織來源:外周血;B淋巴母細胞;Burkitt's淋巴瘤

          細胞形態(tài):淋巴母細胞樣

          生長特性:懸浮生長

          培養(yǎng)基: RPMI-1640+10?S+1%雙抗

          生長條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

          傳代方法:1:2至1:4,每周 3次

          凍存條件:無血清凍存液,液氮儲存

          支原體檢測:無

          注:該細胞puro藥篩濃度為0.5ug/ml,培養(yǎng)過程中可不用再添加puro,如若擔心抗性隨著傳代時間降低,可定期用0.2ug/ml濃度puro維持。加藥需在細胞狀態(tài)良好情況下。

          細胞培養(yǎng)操作

          1)復蘇細胞:將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后輕輕吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤? cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

          2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

          方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心3-5min分鐘,棄去上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

          3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

          a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,然后進行細胞計數(shù)。

          b、根據(jù)細胞數(shù)量對應加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

          c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          培養(yǎng)注意事項

          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

          2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

          3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

          4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

          5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

          6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

          7. 該細胞僅供科研使用。

          8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后傳代建議1:2傳代 。

          9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

          懸浮細胞收貨注意事項:

          1、收貨時需鏡下拍照(看密度、狀態(tài))

          2、靜置后需鏡下拍照(看整體密度)

          a.如密度50%以下,建議換液并豎瓶培養(yǎng)

          b.如密度50%-80%,建議換液培養(yǎng),隔天觀察密度

          c.如密度90%,建議傳代

          3、換液及傳代處理前,培養(yǎng)瓶豎著放置至少半小時(使細胞沉到瓶底);收集上清,必須將瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基(70ml)全部收集!并用PBS(10ml)潤洗瓶底并收集!離心轉(zhuǎn)速為1000rpm,5min。

           

           

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