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MBP-Nanoab-Agarose

產(chǎn)品貨號：BNA

儲存條件：可在4℃保存1年，或在-80℃長期保存，避免反復(fù)凍融。

產(chǎn)品描述

偶聯(lián)anti-MBP標(biāo)簽納米抗體的瓊脂糖珠子用于免疫沉淀MBP融合蛋白。

產(chǎn)品優(yōu)勢

l沒有普通抗體的輕鏈和重鏈；

l高親和力：解離常數(shù)達到pM級別；

l高載量：10μl的slurry可以結(jié)合2-4μg MBP蛋白；

l較短的孵育時間，結(jié)合5-30min即可；

應(yīng)用范圍

可用于免疫沉淀（IP）/免疫共沉淀（CoIP）、染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）/RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀（RIP）、酶活性測定、質(zhì)譜分析等；

特異性

可以結(jié)合MBP標(biāo)簽融合蛋白。

產(chǎn)品特性

存儲緩沖液：PBS(含有20%乙醇)。

保存條件：可在4℃保存1年，或在-80℃長期保存，避免反復(fù)凍融。

實驗原理

實驗步驟：

 收集細胞：

每個免疫沉淀反應(yīng)大約使用 10⁶-10⁷ 個表達綠色熒光蛋白融合蛋白的細胞，可根據(jù)綠色熒光蛋白融合蛋白表達量適當(dāng)調(diào)整細胞數(shù)。吸出培養(yǎng)基，向培養(yǎng)皿中加入預(yù)冷的1×PBS，漂洗2次，利用細胞刮或yi酶消化收集貼壁細胞，細胞轉(zhuǎn)移到離心管，500g離心3分鐘并丟棄上清液。

 細胞裂解：

1．在裂解緩沖液中加入蛋白酶抑制劑，用500μl預(yù)冷的裂解緩沖液重懸細胞。

2．置于冰上30分鐘，可每10分鐘充分吹打一次。
3．4℃，20,000g離心15分鐘，將裂解產(chǎn)物（上清）轉(zhuǎn)移到一個新的預(yù)冷管中，丟棄沉淀。注意：此時細胞裂解產(chǎn)物可長期保存于-80℃。  

  平衡珠子：

4．振蕩充分混勻MBP-Nanoab-Agarose， 吸取20μl該產(chǎn)品到500 μl預(yù)冷的裂解緩沖液中，4℃，2,500g離心2分鐘，丟棄上清液。（此步驟可選）  

  結(jié)合蛋白

5．將平衡好的MBP-Nanoab-Agarose加入到細胞裂解產(chǎn)物中（如果未做第4步，可在細胞裂解產(chǎn)物中直接加入20μl該產(chǎn)品），于4℃旋轉(zhuǎn)混合結(jié)合5-30min。如果需要，留存50μl的裂解產(chǎn)物進行免疫印跡分析。
6．4℃，2,500g離心2分鐘，丟棄上清液。如果需要，留存50μl上清液進行免疫印跡分析。

  清洗珠子：

7．用500μl預(yù)冷的裂解緩沖液中重懸6中的MBP-Nanoab-Agarose，4℃，2,500g條件下離心2分鐘，丟棄上清液并重復(fù)洗滌2次。

  洗脫蛋白：

方法一：
8．加入20μl 2×SDS-sample buffer重懸MBP-Nanoab-Agarose。
95℃，加熱10min，2,500g離心2分鐘收集上清，收集的產(chǎn)物可進行SDS-PAGE及免疫印跡分析。

方法二：
9．替代步驟8的可選步驟：加入50μl 0.2 M pH2.5的gan氨酸洗脫結(jié)合的蛋白，孵育時間30秒，期間不斷混勻，2,500g離心2分鐘收集上清，為了中和酸性的gan氨酸，需加入5μl 1.0 M Tris（pH10.4）。注意：為了提高洗脫效率可以重復(fù)這一步。

可選方案

方案一：
如需進行MBP融合酶的活性檢測，無需洗脫，可以直接檢測。

方案二：
如需進行染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）實驗，主要用于含有MBP融合蛋白的蛋白質(zhì)/DNA相互作用的實驗。染色質(zhì)免疫沉淀一般包括細胞固定，染色質(zhì)斷裂，染色質(zhì)免疫沉淀， 聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)，DNA的純化以及DNA的鑒定。其中前期細胞固定，染色質(zhì)斷裂不變；然后接著直接進入說明書的第5步，加入細胞裂解產(chǎn)物后，DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物結(jié)合到MBP-Nanoab-Agarose上；
進入第6和7步，分離得到復(fù)合物；進入第10步，得到洗脫的復(fù)合物；后期交聯(lián)反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)，DNA的純化及DNA的鑒定等同于普通的ChIP實驗。RNA結(jié)合蛋白免疫沉淀（RIP）實驗步驟同上。

方案三：
MBP-Nanoab-Agarose 不僅可以用于在體內(nèi)外檢測和驗證蛋白質(zhì)之間的相互作用， 也可以結(jié)合質(zhì)譜分析篩選與已知蛋白相互作用的未知蛋白。其操作步驟同免疫沉淀法，得到洗脫的復(fù)合物后，然后進行SDS–PAGE分析，用考馬斯亮藍或者銀染的方法染色后，切下未知蛋白的條帶，用質(zhì)譜技術(shù)鑒定未知蛋白。