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        1. 奧豪斯國際貿(mào)易(上海)有限公司

          支持個(gè)性化用藥的發(fā)展

          時(shí)間:2021-12-14 閱讀:725
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          藥物基因組學(xué)和個(gè)性化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域新成果,指引我們更側(cè)重于實(shí)驗(yàn)室研究。
           
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          近年來的科學(xué)進(jìn)步已經(jīng)讓個(gè)性化醫(yī)學(xué)吸引了更多關(guān)注,未來也將蓬勃發(fā)展下去。人類的解剖結(jié)構(gòu)和有機(jī)功能雖然相同, 但個(gè)體的遺傳密碼、遺傳組成以及個(gè)體生活的環(huán)境,都會(huì)影響每個(gè)人身體對治療的反應(yīng)。簡而言之,一種方法無法適合所有人。

          出現(xiàn)疾病的基因可能存在不同的變體。正如個(gè)體對過敏原可能沒有反應(yīng)或反應(yīng)各有不同,每個(gè)人對醫(yī)學(xué)治療的反應(yīng)也不盡相同。長久以來,醫(yī)學(xué)界常規(guī)使用一刀切的治療方案應(yīng)對具體的疾病,但現(xiàn)在我們非常清楚,個(gè)體的特征可以影響我們對藥物治療的反應(yīng)。因此,我們開展了一項(xiàng)革命性的研究和實(shí)踐,通過個(gè)人定制方法提供精密醫(yī)療服務(wù)。
           
          適用于從過敏癥到癌癥的所有疾病 
           
          個(gè)性化用藥的早期實(shí)踐主要針對過敏癥和哮喘治療。AIT (變應(yīng)原免疫療法) 治療可以追溯到100多年前, 這也許是最早真正使用定制治療方法的醫(yī)療實(shí)踐。早在1911年,過敏癥??漆t(yī)師就認(rèn)識到,想要更有效地緩解各種過敏癥 (包括花粉癥和鼻炎) 的呼吸道癥狀,最佳方法就是針對患者的個(gè)體癥狀進(jìn)行診斷和治療。
           
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          多年來,過敏癥專科醫(yī)師一直在為患者開具 NPP 處方藥(患者要求產(chǎn)品), 這些藥物全部都是根據(jù)過敏檢測結(jié)果專為患者配置而成。這種方法自21世紀(jì)推出以來已取得很大進(jìn)展?,F(xiàn)代 AIT 方法將分子診斷結(jié)合其中,盡可能實(shí)現(xiàn)最高精度。1
           
          如今的個(gè)性化用藥概念已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出過敏治療的范疇。精密用藥方法可識別出對治療方法的反應(yīng)更特殊的患者表型,發(fā)現(xiàn)特殊的醫(yī)療需求。2

          3.jpg通過精密的診斷工具,臨床醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)非基因組學(xué)和基因組學(xué)的決定性因素,與患者癥狀、臨床史和生活方式相結(jié)合,進(jìn)行更精確和個(gè)性化的診斷和預(yù)測。在治療癌癥以及遺傳和非基因遺傳性疾病的過程中,這個(gè)過程在整體方案中的作用尤為重要。

          目前,精密醫(yī)學(xué)領(lǐng)域正在開展結(jié)合人工智能的積極研究,顯示出非凡的治療和診斷潛力。這些進(jìn)步催生了一門名為藥物基因組學(xué)的全新學(xué)科,其目的是設(shè)法識別影響個(gè)體患者對藥物反應(yīng)的變異基因。通過藥物基因組學(xué)分析,可識別代表潛在新藥靶點(diǎn)的疾病易感基因。這些進(jìn)展將引導(dǎo)我們以全新方法進(jìn)行藥物發(fā)現(xiàn)和個(gè)性化藥物治療,同時(shí)提供對疾病預(yù)防的新見解。3
           
          個(gè)性化醫(yī)療和人工智能的協(xié)同作用,加之它們對醫(yī)療制度的影響,都符合預(yù)防和盡早發(fā)現(xiàn)對個(gè)體造成影響疾病的最終目標(biāo),最終降低大眾的疾病負(fù)擔(dān),降低所有人在可預(yù)防醫(yī)療方面的成本。2
           
          OHAUS 以我至誠之心,盡綿薄之力
           
          隨著藥物基因組學(xué)領(lǐng)域不斷成長和發(fā)展,科學(xué)家想要進(jìn)一步提升其研究和測試水平,就離不開高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的幫助。OHAUS致力于安全智能的高品質(zhì)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,期待在該領(lǐng)域做出貢獻(xiàn)。

          科學(xué)家在一系列精密實(shí)驗(yàn)室儀器的幫助下分析樣品。其中就包括OHAUS提供的專業(yè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備,如離心機(jī)、渦旋振蕩器、培養(yǎng)搖床、磁力攪拌器、干式金屬浴、恒溫混勻儀、均質(zhì)器和頂置式攪拌器。

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          在藥物研發(fā)領(lǐng)域,頂置式攪拌器是科學(xué)家*的重要工具。在各種應(yīng)用領(lǐng)域,OHAUS Achiever™ 5000 頂置式攪拌器都顯示出強(qiáng)大的攪拌能力和精確的過程控制能力,設(shè)計(jì)簡單又具有安全性。IP54 防護(hù)等級,即使在嚴(yán)苛的應(yīng)用環(huán)境中也能確保提供安全、高效、可靠的攪拌性能。無鍵卡盤設(shè)計(jì)、軟件控制的調(diào)速方式及智能速度補(bǔ)償設(shè)計(jì),設(shè)置簡單易操作。其*的安全設(shè)計(jì)可以有效地保護(hù)用戶樣品及操作人員。我們提供五種型號以便根據(jù)客戶的應(yīng)用進(jìn)行選擇,最高扭矩可達(dá) 200 Ncm,最大容量可達(dá)100L 。Achiever 頂置式攪拌器還可配備多達(dá) 12 種附件,可對客戶的應(yīng)用進(jìn)行定制。

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          Frontier™ 5000 系列離心機(jī)能夠滿足常規(guī)樣品分離需求,包括基因分型中的 PCR(聚合酶鏈反應(yīng) ) 技術(shù)。在臨床實(shí)驗(yàn)中,血液分離步驟需要使用多種離心機(jī)。這些不同類型的設(shè)計(jì)涵蓋多種尺寸,每種設(shè)計(jì)都可可適應(yīng)多種轉(zhuǎn)子,提供多種附件支持系列應(yīng)用。Frontier 離心機(jī)功能強(qiáng)大、用途廣泛、耐用可靠,便于操作。對于高速實(shí)驗(yàn)室而言,臺式微量高速離心機(jī) (Micro High) 是理想的型號之選。

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          為實(shí)現(xiàn)高效的樣品混合振蕩,OHAUS提供了一系列渦旋振蕩器,適合多種應(yīng)用,包括在分子生物學(xué)工作流程中再懸浮樣品。從迷你渦旋振蕩器到大負(fù)載、微孔板和多管渦旋等各類數(shù)字和模擬型號,這些振蕩器功能強(qiáng)大,能夠增強(qiáng)渦流混合效率,可適應(yīng)具有挑戰(zhàn)性的樣品。

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          在分子生物學(xué)工作流程中,制備緩沖液時(shí)必須進(jìn)行攪拌。在實(shí)驗(yàn)室中,OHAUS Guardian 5000™ 系列加熱磁力攪拌器可讓操作更加安全簡便??蛇x配4種溫度探頭,以確保對樣品進(jìn)行正確的溫度控制。加熱型號具有單點(diǎn)校準(zhǔn)功能(SPC),可以根據(jù)客戶特定需求的溫度進(jìn)行單獨(dú)矯正。
           
          為了更好的確保實(shí)驗(yàn)安全,Guardian 全系列裝置配備了 SafetyHeat™ 檢測系統(tǒng),利用兩個(gè)獨(dú)立的安全控制裝置持續(xù)監(jiān)測加熱電子元件,在出現(xiàn)過熱狀態(tài)之前及時(shí)停止加熱功能。Guardian 5000™ 提供五種型號,有鋁圓盤 及 7x7 和 10x10 全陶瓷面板,可用于日常加熱和攪拌應(yīng)用。

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          多功能干式金屬浴配有可用附件,適合需要溫度穩(wěn)定性控制的各種應(yīng)用。我們有單模塊、雙模塊、四模塊和六模塊型號, 并提供 40 多種附件,可滿足常規(guī)實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)用需求。選配件可互換,模塊易于安裝和使用,無需任何工具。
           

          1 “Personalized Medicine for Allergy Treatment," European Journal of Allergy and Clinical Immunology, 8/20/2020
          2 “Precision Medicine, AI, and the Future of Personalized Healthcare," Johnson, Kevin, et al, Vanderbilt University Medical Center
          3 “Pharmacogenomics: The Promise of Personalized Medicine," Mancinelli, Laviero, et al, University of California San Francisco Department of Biopharmaceutical Sciences, 3/7/2000


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