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猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒的優(yōu)點(diǎn)：(1) 特異性強(qiáng)，靈敏度高

                                               （2）平臺(tái)兼容性好，易操作

                                                 (3) 兼容全血/血清/血漿

                                               （4）引物專一，與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)  

猴痘病毒核酸檢測(cè)試劑盒采用熒光定量PCR法，熒光定量PCR的原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào)，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段∶熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號(hào)階段，擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)最終的PCR產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段，PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念∶熒光閾值和CT值。

猴痘病毒檢測(cè)試劑盒的規(guī)格及成分：