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          簡石生物尿液DNA提取試劑盒(離心柱)(TD361)產品介紹

          閱讀:314      發(fā)布時間:2024-5-5
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          產品名稱:尿液DNA提取試劑盒(離心柱)

          產品貨號:TD361-50 (50 次反應)

          產品亮點:

          從高達40毫升的尿液中輕松地純化細胞DNA/cell-free DNA。

          試劑盒配套的尿液穩(wěn)定劑(UCB)可以使DNA在室溫下穩(wěn)定保存長達1個月。

          純化柱設計確保DNA適用于所有敏感的下游應用,包括PCR、DNA測序、芯片和DNA甲基化分析等

          技術簡介:

          樣品來源-尿液樣本,每次制備最多40ml的尿液。如有需要,樣品體積可按比例增加或減少。

          DNA質量-高質量的DNA可用于下游應用,如PCR、亞硫酸鹽處理/甲基化檢測、芯片等。

          DNA產量-柱子的DNA結合容量為5 u8。請注意,DNA產量可能會因尿液本身而異。女性尿液通常比男性尿液產生更多的DNA。健康女性個體的尿液DNA平均范圍為6-1000ng/ml。健康男性個體的DNA平均范圍2-20ng/ml

          DNA大小-能夠從100 bp到23 kb恢復DNA片段。

          所需設備-離心機、微離心機和熱塊/水浴。

          緩沖液制備:

          將48ml100%乙醇(52ml95%乙醇)加入12ml尿液DNA洗滌緩沖液2中,添加好乙醇后在試劑瓶上做好標記!

          選擇性添加項:如遇難處理樣品,可以考慮向基因組DNA裂解液中加入B-巰基乙醇(用戶自備),最終稀釋為0.5%(v/v),即每50ml加入250微升

          實驗流程:

          從≤40ml的樣品中提取 DNA

          除非特殊說明,一般在常溫(15-30°C)進行以下操作步驟。 以下操作步驟分 3 個部分:(A)總DNA(細胞內和游離)沉淀

          (B)蛋白消化

          (C)DNA 純化。

          (A)總DNA(細胞內和游離)沉淀

          (如果只需要細胞內或者游離的 DNA,操作步驟見附錄)1.將 40ml 的尿液轉移到合適的離心管內。

          注:如果處理≤1毫升的尿液,請使用微離心管。

          如果處理>1毫升至14毫升的尿液,請使用15毫升的錐形管。

          如果處理>14毫升至40毫升的尿液,請使用50毫升的錐形管。

          2.添加 70ul 的尿液穩(wěn)定劑到每 1m!的樣品中,渦旋混勻。(例如 350ul 的尿液穩(wěn)定劑到 5ml的尿液樣品中)

          添加了穩(wěn)定劑的尿液可以在室溫下最長保存 1 個月,需要提取核酸時,將添加了穩(wěn)定劑的尿液渦旋振蕩,混勻。

          如果處理≤14ml的尿液添加 10ul純化珠(使用之前需要渦旋混勻)3.

          如果處理 14-40m!的尿液,需要添加 20ul 純化珠(使用之前需要渦旋混勻)。

          4.在 3,000xg 下離心 15 分鐘。收集細胞沉淀。操作方案:

          以下離心操作步驟的離心力均在 10,000 - 16,000 x g 之間進行。

          1. 使用刀片或手術刀把 DNA 片段從瓊脂糖凝膠上切除下來并且移置到 1.5 ml 小型離心管內.

          Note: 從凝膠上切下的瓊脂糖盡可能的要少.

          2. 將 3 倍體積的 溶膠液 添加到每 1 體積從凝膠上切下的瓊脂糖切塊中.

          Example:對 于 200 µl (mg) 的 瓊 脂 糖 凝 膠 切 塊 , 添 加 600 µl 的 ADB 緩沖液.

          3. 在 37-55℃ 下溫水浴 10~20 分鐘直到凝膠切塊溶解.

          Note: 確定凝膠切塊溶解是很重要的步驟. 在溫水浴過程中可輔以溫和的攪拌有助于凝膠的溶解。 如果 DNA 大小超過 8kb ,加熱之后需要額外添加等量膠塊體積的水。例如: 200 µl (mg) 的瓊脂糖凝膠切塊,添加 600 µl 的 ADB 緩沖液.加熱之后添加 200µl 的水。

          4. 將溶解的瓊脂糖切塊溶液放到 2 號柱 中并把柱套在 收集管 里.

          5. 離心 1 分鐘. 去除濾出液. Note: 柱所能容納的樣品體積為 800 µl. 所以, 如果樣品體積超過 800 µl 時,柱就要被多次填充和離心。

          6. 添加 200 µl 的 DNA 洗滌液 到柱中離心 1 分鐘,去除濾出液.

          7. 重復第 6 步洗滌步驟.

          8. 可選步驟:將收集管中的廢液倒掉,并將 2 號柱套回收集管中額外離心2 分鐘,盡量除去洗滌液,以免洗滌液中殘留乙醇抑制下游反應。

          9. 直接添加 25 µl DNA 洗脫液到柱基質中. 將柱套在 1.5 ml 離心管中離心 1 分鐘來洗脫

          DNA.Note :從柱中洗脫出的 DNA 產量與 pH 和溫度有關. 如果使用水來洗脫, 確保 pH 是>6.0. 在向柱中加入水后靜置 1 分鐘可增加較大 (> 6 kb) DNA 的產量.在 60-70 oC 的水中洗脫 DNA 可增加較大DNA(> 10 kb)的產量

          Note: 如果試驗需要的話 TE 緩沖液 (10 mM Tris-HCl, 1 mM EDTA, pH 8.0) 或改進的TE (10 mMTris-HCl, 0.1 mM EDTA, pH 8.5) 也可用來洗脫.

          在水中得到的超純 DNA 可進行后續(xù)試驗.

          歡迎訂購:

          貨號

          產品名稱

          規(guī)格

          TD720- 50

          尿液DNA提取試劑盒(離心柱)

          50

          天津益元利康生物科技有限公司現貨供應簡石生物尿液DNA提取試劑盒(離心柱)TD361,歡迎選購!

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