黄色视频不卡_午夜福利免费观看在线_亚洲国产精品999在线_欧美绝顶高潮抽搐喷水_久久精品成人免费网站_晚上一个人看的免费电影_国产又色又爽无遮挡免费看_成人国产av品久久久

    1. <dd id="lgp98"></dd>
      • <dd id="lgp98"></dd>
        1. 您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)

          | 注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏該商鋪

          13011300176

          technology

          首頁(yè)   >>   技術(shù)文章   >>   天根感受態(tài)細(xì)胞(CB104-01)現(xiàn)貨供應(yīng)

          天津益元利康生物科技有限...

          立即詢價(jià)

          您提交后,專屬客服將第一時(shí)間為您服務(wù)

          天根感受態(tài)細(xì)胞(CB104-01)現(xiàn)貨供應(yīng)

          閱讀:466      發(fā)布時(shí)間:2024-3-21
          分享:

          感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化效率高達(dá) 108 cfu/µg,具鏈霉素抗性,其轉(zhuǎn)化后單菌落的生長(zhǎng)數(shù)多,生長(zhǎng)速度比 DH5α 略快,相同培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)生長(zhǎng)的菌斑略大于DH5α。適用于高效的 DNA 克隆和質(zhì)粒擴(kuò)增。能保證高拷貝質(zhì)粒的穩(wěn)定復(fù)制。

          操作步驟:

          使用前請(qǐng)先在漂洗液PW中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶上的標(biāo)簽。

          1. 柱平衡步驟:向吸附柱CP3中(吸附柱放入收集管中)加入500μl的平衡液BL,12,000 rpm(~13,400×g)離心1 min,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。(使用當(dāng)天處理過(guò)的柱子)

          2. 取1-5 ml過(guò)夜培養(yǎng)的菌液加入離心管中,12,000rpm (~13,400×g)離心1 min,盡量吸除上清(菌液較多時(shí)可以通過(guò)幾次離心將菌體沉淀收集到一個(gè)離心管中)。

          3. 向留有菌體沉淀的離心管中加入250μI溶液P1(請(qǐng)先檢查是否已加入RNase A),使用移液器或渦旋振蕩器徹di懸浮細(xì)菌細(xì)胞沉淀。

          注意:如果有未徹di混勻的菌塊,會(huì)影響裂解,導(dǎo)致提取量和純度偏低。

          4. 向離心管中加入250μl溶液P2,溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。

          注意:溫和地混合,不要?jiǎng)×艺鹗?,以免打斷基因組DNA,造成提取的質(zhì)粒中混有基因組DNA片斷。此時(shí)菌液應(yīng)變得清亮粘稠,所用時(shí)間不應(yīng)超過(guò)5min,以免質(zhì)粒受到破壞。如果未變得清亮,可能由于菌體過(guò)多,裂解不徹di,應(yīng)減少菌體量。

          5. 向離心管中加入350μl溶液P3,立即溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次,充分混勻,此時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色絮狀沉淀。12,000rpm(~13,400×g)離心10min,用移液器小心地將上清轉(zhuǎn)移到過(guò)濾柱CS(過(guò)濾柱放入收集管中),注意盡量不要吸出沉淀。

          注意:P3加入后應(yīng)立即混合,避免產(chǎn)生局部沉淀。如果上清中還有微小白色沉淀,可再次離心后取上清。

          6. 12,000 rpm(~13,400×g)離心2 min,小心地將離心后收集管中得到的溶液轉(zhuǎn)移到吸附柱CP3中(吸附柱放入收集管中),(如果過(guò)濾柱中有殘余的液體說(shuō)明步驟5吸取的上清中雜質(zhì)過(guò)多,可以延長(zhǎng)離心的時(shí)間;如果離心后收集管底部有少量的沉淀,盡量的吸取上清)。

          7. 12.000 rpm (~13,400×g)離心30-60 sec,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱CP3放入收集管中。

          8.向吸附柱CP3中加入500μl去蛋白液PD,12,000rpm (~13.400×g)離心30-60 sec,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱CP3放入收集管中。

           9. 向吸附柱CP3中加入600μl漂洗液PW(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),12,000 rpm(~13,400×g)離心30-60 sec,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱CP3放入收集管中。

          10.重復(fù)操作步驟9。

          11.將吸附柱CP3放入收集管中,12,000 rpm(~13,400×g)離心2 min,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。

          注意:漂洗液中乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、PCR等)實(shí)驗(yàn)。為確保下游實(shí)驗(yàn)不受殘留乙醇的影響,建議將吸附柱CP3開(kāi)蓋,置于室溫放置數(shù)分鐘,以徹di晾干吸附材料中殘余的漂洗液。

          12.將吸附柱CP3置于一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜的中間部位懸空滴加50-100μI洗脫緩沖液TB,室溫放2min,12,000rpm(~13,400×g)離心2min,將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。

          注意:為了增加質(zhì)粒的回收效率,可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,重復(fù)步驟12。洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用ddH20做洗脫液,應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi),pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50μl,體積過(guò)小影響回收效率。且DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20°C,以防DNA降解。

          產(chǎn)品選購(gòu):

          貨號(hào)

          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          CB104-01

          感受態(tài)細(xì)胞

          10×100 μl


          會(huì)員登錄

          請(qǐng)輸入賬號(hào)

          請(qǐng)輸入密碼

          =

          請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

          收藏該商鋪

          標(biāo)簽:
          保存成功

          (空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

          常用:

          提示

          您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
          在線留言
          什邡市| 曲麻莱县| 积石山| 庆城县| 铜鼓县| 丹江口市| 靖边县| 兴海县| 衡水市| 通海县| 常州市| 射阳县| 黔江区| 宝鸡市| 石林| 清镇市| 宁蒗| 阳谷县| 青田县| 定州市| 上犹县| 墨玉县| 齐河县| 平安县| 广南县| 太仆寺旗| 富源县| 大埔区| 乐清市| 赤峰市| 鄢陵县| 临江市| 三门峡市| 阿瓦提县| 同江市| 贺州市| 绵阳市| 临沭县| 多伦县| 洪雅县| 东台市|