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          全式金B(yǎng)L21(DE3)化學感受態(tài)細胞(CD601-03)現(xiàn)貨供應

          閱讀:699      發(fā)布時間:2024-3-21
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          全式金B(yǎng)L21(DE3)化學感受態(tài)細胞(CD601-03)是一種適用于高效外源基因蛋白表達的宿主菌株。它使用T7 RNA聚合酶作為表達系統(tǒng),該酶的表達受λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子控制。這個啟動子整合到BL21的染色體上。全式金B(yǎng)L21(DE3)化學感受態(tài)細胞特別適用于非毒性蛋白的表達需求。它被廣泛應用于蛋白表達領域,可實現(xiàn)快速、高效地產(chǎn)生大量外源蛋白。

          Tans BL21(DE3)化學感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作,可用于DNA的化學轉化。使用pUC19質粒DNA檢測,轉化效率高達107cfu/μg DNA。使用Control PlasmidI(Amp+)用于檢測細胞是否具有表達功能,表達蛋白大小為25 kDa. 該菌株可在-70℃保存六個月,但不適合在液氮中保存。

          產(chǎn)品特點:

          全式金B(yǎng)L21(DE3)化學感受態(tài)細胞(CD601-03)是一種理想的宿主菌株,用于高效表達外源基因的蛋白。它采用T7 RNA聚合酶作為表達系統(tǒng),并由λ噬菌體DE3區(qū)的lacUV5啟動子控制T7 RNA聚合酶基因的表達。這個啟動子整合在BL21染色體上。該菌株非常適合表達非毒性蛋白。它被廣泛應用于T7 RNA聚合酶為表達系統(tǒng)的高效外源基因的蛋白表達領域。

          操作方法:

          · 取50 ml冰浴上融化的感受態(tài)細胞,加入目的DNA,輕輕混勻,在冰浴中放置30分鐘。

          · 42℃水浴熱激45秒,然后快速將管轉移到冰浴中2分鐘,該過程不要搖動離心管。

          · 向每個離心管中加入500 μ無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃,200rpm培養(yǎng)1小時使細菌復蘇。

          · 根據(jù)實驗要求(質粒,重組連接產(chǎn)物轉化),吸取不同體積已轉化的感受態(tài)細胞加到含相應抗生素的LB瓊脂培養(yǎng)基上,將細胞均勻涂開。將平板置于37℃至液體被吸收,倒置平板,37℃過夜培養(yǎng)。

          注意事項:

          · 避免反復凍融:盡量避免頻繁地凍融細胞。每次解凍后,盡可能立即進行轉化實驗,而不是將其再次冷凍。

          · 避免使用移液槍吹吸:在操作過程中,盡量避免使用移液槍進行強力吸取和排放細胞。這樣可以減少對細胞的機械壓力和損傷。

          · 輕柔操作:在整個操作過程中要注意輕柔處理細胞。避免過度搖動或震蕩細胞,以防止細胞破裂或損壞。

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          產(chǎn)品名稱

          規(guī)格

          CD601-03

          BL21(DE3) Chemically Competent Cell

          20×100 μl

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