你知道該如何配置培養(yǎng)基嗎？讓我們一起來看看吧！
一、細(xì)胞實驗全程注意事項
1.無菌操作是重中之重，細(xì)胞培養(yǎng)對無菌條件比較苛刻，實驗人在進(jìn)行整個細(xì)胞實驗的無菌意識一定要強，否則一個不小心，發(fā)生細(xì)菌污染，輕則浪費細(xì)胞，重則污染整個培養(yǎng)箱。
2.實驗人員進(jìn)入細(xì)胞房前應(yīng)該換上干凈的鞋子、白大褂、手套和口罩。
3.所有耗材放入工作臺前都需用75%酒精進(jìn)行消毒，雙手進(jìn)入工作臺前也需要用75%的酒精進(jìn)行消毒。
4.進(jìn)行實驗前應(yīng)先對工作臺進(jìn)行紫外滅菌30min以上，并將所有需要用到的耗材放到工作臺上一起進(jìn)行紫外滅菌（簡稱照臺）。
5.使用酒精燈的實驗室需要特別注意安全，剛噴灑完酒精的物品不要靠近酒精燈，有生物安全柜的實驗室則不需要使用酒精燈。
6.進(jìn)行實驗前應(yīng)先用酒精棉擦拭工作臺，所有操作都應(yīng)在靠近酒精燈火焰下方進(jìn)行（有生物安全柜的則不需要使用酒精燈）。
7.實驗結(jié)束后應(yīng)及時將垃圾處理，再用酒精棉擦拭工作臺，對工作臺進(jìn)行紫外滅菌30min以上。
二、配制基礎(chǔ)培養(yǎng)基
1. 準(zhǔn)備材料：
50mL離心管、封口膜、鑷子、移液槍、DMEM培養(yǎng)液、雙抗、胎牛血清等。
2. 操作步驟：
（1）用移液槍吸取44mL的DMEM培養(yǎng)液，轉(zhuǎn)移至離心管中。注意槍頭不要碰到培養(yǎng)液瓶口。
（2）用移液槍吸取1mL的雙抗，轉(zhuǎn)移至離心管中，吹打混勻。
（3）用移液槍吸取5mL的胎牛血清，轉(zhuǎn)移至離心管中，吹打混勻。
（4）用封口膜將離心管封口，置于4℃保存。
（5） 雙抗、胎牛血清置于-20℃長期保存，置于4℃短期保存。
（6）DMEM培養(yǎng)液置于4℃保存。
3. 注意事項：
（1）配制好的培養(yǎng)基盡快使用，一般可存放三個月左右，放置久了里面的物質(zhì)可能會失活，培養(yǎng)出來的細(xì)胞狀態(tài)就不這么好了。
（2）使用移液槍時，注意槍頭不要碰到任何東西，如果碰到了，不要猶豫馬上丟棄。
（3）雙抗、胎牛血清應(yīng)避免反復(fù)凍融，可根據(jù)需要將其分裝保存。
更多有關(guān)胎牛血清如何配置的問題，請聯(lián)系天津益元利康生物科技有限公司。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
3
立即詢價
您提交后，專屬客服將第一時間為您服務(wù)