簡介
16 SrRNA PCR在臨床診斷及流行病調(diào)查中的應用是采用16S rRNA基因克隆文庫的方法分析菌群組成已廣泛應用于環(huán)境和臨床微生物中，它既可以分析標本中細菌的種類，又可以反映標本中各種細菌的相對比例，可以相對定量。
原理
16 SrRNA PCR在臨床診斷及流行病調(diào)查中的應用的基本原理是細菌的核糖體RNA (rRNA)按沉降系數(shù)分為5S、16S 和23S,其編碼基因(rDNA) 長度依次為120個、1540個及3300個核苷酸。
典型的原核生物大腸桿菌核糖體是由50S大亞基和30S小亞基組成的。在完整的核糖體中，rRNA約占2/3,蛋白質約為1/3。50S大亞基含有34種不同的蛋白質和兩種RNA分子，相對分子質量大的rRNA的沉降系數(shù)為23S,相對分子質量小的rRNA為5S。
30S小亞基含有21種蛋白質和一一個16S的rRNA分子。rRNA基因由保守區(qū)和可變區(qū)組成，在細菌中高度保守。rRNA基因包含5'端到3'端的若干種成分，分別是16S rDNA、間區(qū)、23SrDNA、間區(qū)和5SrDNA。
16SrDNA基因是細菌染色體上編碼16SrRNA相對應的DNA序列，它集保守性和變異性于一身，存在于所有細菌的染色體基因組中。
用途
16 SrRNA PCR可用于細菌的檢測、鑒定、監(jiān)測及系統(tǒng)進化研究。
材料與儀器
器材：臨床標本DNA/RNA提取試劑盒，細菌基因組提取試劑盒，普通PCR試劑盒，熒光定量PCR試劑盒，反轉錄PCR試劑盒，PCR產(chǎn)物回收試劑盒，DNA測序儀等。
步驟
獲得目的16S rDNA有兩種方法(見圖12-6)。
（一）從基因組直接擴增法
A. 從微生物樣品中直接提取總DNA對已知的純培養(yǎng)的微生物可通過培養(yǎng)富集后再進行提取。
①細菌培養(yǎng):將細菌接種于5 ml液體培養(yǎng)基中，37 °C搖床(300 r/min) 培養(yǎng)過夜。
②細菌收集:取1 ml培養(yǎng)物于1.5 mlEP管中，室溫8000 r/min離心5 min,棄上清，沉淀重新懸浮于1 ml TE (pH8.0)中(用ddH2O也行)。
③菌體裂解:加入6 μl 50 mg/ml的溶菌酶，37 °C作用2 h。
再加2 mol/L NaCl 50 μl、10% SDS 110 μl、20 mg/ml 的蛋白酶K 3 μl，50 °C作用3 h或37 °C過夜。(此時菌液應為透明黏稠液體)
④抽提:菌液均分到兩個1. 5 ml EP管，加等體積的酚~氯仿-異戊醇(25 : 24 : 1)，混勻,室溫放置5~ 10 min。
12000 r/min 離心10 min。 抽提兩次。(上清很黏稠，吸取時應小心，最好槍頭尖應剪去)
⑤沉淀:加0. 6倍體積的異丙醇，混勻，室溫放置10 min。12000 r/min 離心10 min。
⑥洗滌:沉淀用75% 的乙醇洗滌。
⑦抽(涼)干后，溶于50 μlddH2O中，取2~5 μl電泳。作PCR模板用。
此外也可使用市售細菌基因組DNA提取試劑盒獲得較純的基因組DNA。
B.從醫(yī)學標本或樣品中提取基因組DNA如果提供的材料是醫(yī)學標本或樣品則直接提取基因組DNA而不要培養(yǎng)，此方法如下:
液體標本高速離心(12000 r/min) 10min， 沉淀加50μl“標本預處理液"，37 °C 孵育30 min,12000r/ min離心10 min,沉淀待用;組織標本直接加等量“標本預處理液"，操作同上述。
處理后的標本加入30 μl專用裂解試劑(可購自北京美萊博醫(yī)學技術有限公司)，振蕩儀上振蕩5 min,使標本與試劑充分混合，然后煮沸10 min，使標本中的核酸物質che底釋放并溶解在緩沖液中;離心后上清即可進行PCR。
C.PCR擴增rDNA對已知的純培養(yǎng)的微生物可以設計特異引物，在GenBank搜索同種的菌種的rDNA序列，一般同種的 rDNA序列有99% 以上的-致性。設計好的引物通過BLAST比對驗證其特異性。
對醫(yī)學標本或樣品則可設計通用引物擴增目的16S rDNA。
如:
正向引物5'-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3'
反向引物5'-GGTTACCTTGTTACGACTT-3'
D.純化凝膠電泳檢測后 可使用PCR產(chǎn)物純化試劑盒純化擴增DNA。
（二）rRNA反轉錄法
A. 取16SrDNA序列的方法能夠區(qū)分被檢測的細胞是否為活體細胞。對未知序列的rRNA要測序，應該對目的rRNA進行純化。
B.以同源已知的rRNA序列為模板設計引物，RT-PCR獲得c-rDNA再測序。.
C.CDNA的合成。反轉錄體系共20μl,包括細胞總RNA 2 μg/2μl, 50 U/μl Rnasin 1 μl，5×反轉錄反應緩沖液4μl，10 mmol/L dNTPs 2μl，50 μg/ml 隨機引物2 μl，200 U/μl M-MLV反轉錄酶1μl, DEPC 8 μl。37 ℃反應60 min，95 °C 5 min終止反應。cDNA 在- 80 °C 保存或進行PCR擴增。
注意事項：如果實驗對象是純培養(yǎng)物，則可以按上述方法獲得rDNA后直接測序。對于從樣品標本中獲得的rDNA,需構建16S rDNA文庫，然后挑取單克隆測序。
注意事項
1.采用PCR技術可以一-次性從混合DNA或RNA樣品中擴增出16SrRNA序列，但也同樣會出現(xiàn)PCR所固有的缺點，尤其是采用16SrRNA保守序列的通用引物對多種微生物混合樣品進行擴增，可能出現(xiàn)嵌合產(chǎn)物(chimeric product)和擴增偏嗜性現(xiàn)象。
2.采用16SrRNA基因克隆文庫的方法分析菌群組成，既可以分析標本中細菌的種類，又可以反映標本中各種細菌的相對比例，可以相對定量。但不是絕對定量，即標本中菌群的比例與克隆文庫中對應單克隆的比例相關，但不是直線相關。
3.16SrDNA基因克隆文庫不能完quan反映標本的真實情況，有些細菌的比例太低，或有的細菌的rDNA不能用通用引物擴增出來而無法在克隆文庫中出現(xiàn)。前者可通過加大文庫量來解決，后者可通過設計兼并引物和多對引物同時使用部分解決。
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