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          異硫氰酸胍/氯化銫超速離心法制備 RNA 實(shí)驗(yàn)

          閱讀:583      發(fā)布時(shí)間:2023-07-07
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          材料與儀器

          1. 細(xì)胞和組織
          細(xì)胞/組織,凍于液氮

          2. 緩沖液、溶液和試劑
          氯仿
          氯化銫溶液,5.7mol/L(5.7mol/L 氯化銫,25 mmol/L 醋酸鈉,pH6.01mmol/LEDTA,pH8.0)
          用焦碳酸二乙酯(DEPC) 處理過的水
          二硫蘇糖醇(DTT),0.2 mmol/L
          EDTA,1mmol/L,pH8.0
          乙醇,70%(體積分?jǐn)?shù))
          異硫氰酸胍裂解緩沖液 (4mol/L 異硫氰酸胍,25 mmol/L 醋酸鈉,pH6.0,1mmol/LEDTA,pH8.0)
          異丙醇
          N-月桂酰肌氨酸,20%200 g/L)
          氯化鋰(LiCl),8mol/L
          液氮
          β-巰基乙醇,10 ml/L
          苯酚, 水飽和,pH4.0
          3. 離心機(jī)和轉(zhuǎn)子
          BeckmanTi50 轉(zhuǎn)子或相當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)子
          4. 特殊設(shè)備
          研缽和杵,用 DEPC 處理過的水洗滌,預(yù)冷
          超速離心管(異質(zhì)同晶共聚材料),或相當(dāng)?shù)?/span> Polygon, 或相當(dāng)?shù)母咚賱驖{器

          步驟

          1、使用研缽和杵在液氮下將樣品研磨成細(xì)粉。使用 Polygon 均化器或其他合適的器具在 7 ml 胍裂解緩沖液中均質(zhì)化組織或細(xì)胞(達(dá) 1X109 個(gè))。
          2、將 4 ml5.7mol/L CsCl 溶液加到超速離心管中。
          3、將 1ml5.7mol/L CsCl 溶液、120ul10mol/L 的沒-巰基乙醇和 240ulN-月桂酰肌氨酸加到裂解產(chǎn)物中。
          4、將氯化銫/裂解產(chǎn)物混合物混合,小心使之位于離心管中的氯化銫溶液上分層。
          520°C 180000 g 離心 21 h。
          6、移棄氯化銫上清液,小心避免擾動(dòng)管底的 RNA 沉降物。
          7、小心將 RNA 沉降物再溶解于 750ul 異硫氰酸胍裂解緩沖液中。
          8、加等體積酚,混勻。
          9、10000g 離心 15 min。
          10、將水相轉(zhuǎn)移到一新管中。重復(fù)水相的酚抽提,直到界面變清。
          11、向清澈的水相加 1 倍體積氯仿。
          12、混合,10000 g 離心 l0 min。
          13、將水相轉(zhuǎn)移到一干凈試管中。加等體積的異丙酵和 1/10 體積 8mol/L 的氯化鋰。10000g 離心10min。
          14、移棄上清液。用 750ul70% 乙醇洗滌 RNA 沉降物,10000 g 離心。
          15、移棄乙酵,風(fēng)干沉降物,再溶解于 50~500ul0.2 mmol/L DTT 中。
          16RNA 儲(chǔ)存于-70°C。


          天津益元利康生物科技有限公司提供Zymo RNA提取試劑盒,更多有關(guān)RNA提取實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品和資料,請聯(lián)系益元利康客服!




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