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          WRL68 人正常肝細胞
          • WRL68 人正常肝細胞
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          貨物所在地:上海上海市

          地: 上海

          更新時間:2024-10-26 13:58:49

          瀏覽次數(shù):72

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          優(yōu)利科實驗室分離的WRL68 人正常肝細胞經(jīng)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

          WRL68 人正常肝細胞


          Product Format: a T25 flask

          Culture Properties貼壁

          Complete Growth Medium: 1640+10%FBS+1%雙抗

          Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

          Application:  Cells and cancer research

          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


          Components 

          Item

          Specifications

          a T25 flask

          2X106

          Manual

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          細胞培養(yǎng)操作步驟

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養(yǎng)瓶潤洗細胞;

          2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態(tài),導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

          4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml);傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


          細胞冷凍保存

          1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實驗室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:410min-202h,-80過夜后液氮保存。


          關于WRL68 人正常肝細胞的更多信息敬請咨詢!

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