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          VSC4.1 大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤細(xì)胞
          • VSC4.1 大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤細(xì)胞
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          貨物所在地:上海上海市

          地: 上海

          更新時(shí)間:2024-10-26 13:58:52

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          優(yōu)利科實(shí)驗(yàn)室分離的VSC4.1 大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤細(xì)胞經(jīng)免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

          VSC4.1 大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤細(xì)胞


          Product Format: a T25 flask

          Culture Properties貼壁

          Complete Growth Medium: H-DMEM+10%FBS+1%雙抗

          Atmosphere: air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

          Application:  Cells and cancer research

          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


          Components 

          Item

          Specifications

          a T25 flask

          2X106

          Manual

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          細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

          2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒(méi)細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;
                 
            (細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

          4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)(建議T25瓶加10-12ml*培養(yǎng)基,10cm皿加12-15ml);

          傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


          細(xì)胞冷凍保存

          1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:410min,-202h,-80過(guò)夜后液氮保存。


          關(guān)于VSC4.1 大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤細(xì)胞的更多信息敬請(qǐng)咨詢!

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