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貨物所在地:上海上海市
所在地: 國產(chǎn)
更新時間:2024-11-17 10:53:46
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【產(chǎn)品名稱】
商品名稱:艱難梭菌(TCD-A)核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)
Name :Diagnostic Kit for Clostridiumdifficile tcd-A gene (Real-Time PCR Method)
【包裝規(guī)格】50T/盒
【檢驗原理】 本試劑盒用一對艱難梭菌毒素 A 基因特異性引物,,結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法熒光 RT-PCR 技 術(shù)對艱難梭菌毒素 A 基因進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于對可疑感染者的病原學(xué)診斷。
本試劑盒僅供科研使用!
【試劑組成】
包裝規(guī)格 | 50T/盒 |
TCD-A 反應(yīng)液 | 500μL×2 管 |
酶液 | 50μL×1 管 |
TCD-A 陽性質(zhì)控品 | 50μL ×1 管 |
陰性質(zhì)控品 | 250μL ×1 管 |
說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。
【儲存條件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個月。
【保存和運輸】 上述標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過 6 個月,標(biāo)本運送應(yīng)采用 2~8℃冰袋運 輸,嚴(yán)禁反復(fù)凍融。
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù),它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制。
PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))是利用DNA在體外攝氏95°高溫時變性會變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時引物與單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應(yīng)溫度(72°C左右),DNA聚合酶沿著磷酸到五碳糖(5'-3')的方向合成互補鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設(shè)備,能在變性溫度,復(fù)性溫度,延伸溫度之間很好地進(jìn)行控制。
設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:
①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴(kuò)增效果不佳,G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機(jī)分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu),避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是最末及倒數(shù)第二個堿基,應(yīng)嚴(yán)格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴(kuò)增的靶序列最好有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以最-低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增,且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。
【儲存條件及有效期】 -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復(fù)凍融次數(shù)不超過 5 次,有效期 12 個月。
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