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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研試劑盒>>PCR試劑盒>> 豬鏈球菌實(shí)時熒光PCR試劑盒

          豬鏈球菌實(shí)時熒光PCR試劑盒
          • 豬鏈球菌實(shí)時熒光PCR試劑盒
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 YLKBIO
          • 型號
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-07-18 14:51:57瀏覽次數(shù):301評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 YLK10410P 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研實(shí)驗(yàn) 保存條件 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
          有效期 12個月 試劑盒說明 不同批號的試劑盒組分不可交互使用
          豬鏈球菌實(shí)時熒光PCR試劑盒豬鏈球菌(Streptococcus sui)是具有莢膜的一種革蘭氏陽性球菌。

          豬鏈球菌實(shí)時熒光PCR試劑盒


          產(chǎn)品名稱:豬鏈球菌實(shí)時熒光PCR試劑盒

          英文名稱:Streptococcus sui SYBR qPCR Kit

          豬鏈球菌(Streptococcus sui)是具有莢膜的一種革蘭氏陽性球菌??筛鶕?jù)其細(xì)胞壁抗原成分將其大致歸類為蘭氏分群群鏈球菌。根據(jù)其莢膜抗原(CPS) 的不同,豬鏈球菌被分為 35(1~34 型,1/2 型)種血清型,其中 1,2,7,9 型是豬的致病菌。豬鏈球菌的定植部位為豬的上呼吸道,尤其是扁桃體和鼻腔。部分血清型的豬鏈球菌具有致病性,主要通過傷口感染??梢鹭i的急性敗血癥腦膜炎、關(guān)節(jié)炎、心內(nèi)膜炎、肺炎等疾病。部分菌株可引起人類感染,造成細(xì)菌性腦炎或引起中毒樣休克綜合征。因此快速檢測豬鏈球菌具有重要意義。熒光定量PCR 是檢測傳染性疾病的主流技術(shù),本產(chǎn)品就是以染料法熒光定量 PCR 技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的專門檢測豬鏈球菌通用的試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

          1.即開即用,用戶只需要提供 DNA 模板。

          2.特異性高,引物是根據(jù)豬鏈球菌通用高度保守區(qū)設(shè)計(jì),不會擴(kuò)增其他細(xì)菌。

          3.引物和擴(kuò)增體系經(jīng)過優(yōu)化,靈敏性比常規(guī) PCR 高 100 倍。

          4.提供無傳染性的 PCR 陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

          5.一管式操作,熒光 PCR 檢測,不容易產(chǎn)生環(huán)境污染。

          6.本產(chǎn)品只能用于科研,本試劑盒足夠 50 次 20μL 體系的 PCR。


          【試劑組成】

          成分

          包裝

          2×qPCR MagicMix

          500ul(棕色管)

          熒光 PCR 專用模板稀釋液

          1ml(黃蓋)

          豬鏈球菌通用 qPCR 引

          物混合液

          100ul(白蓋)

          豬鏈球菌通用 qPCR 陽性對照

          (1×10E8 拷貝/μL)

          50ul(黃蓋)

          核酸釋放劑

          1ml(綠蓋)

          使用手冊

          1份

          【運(yùn)輸及保存】

          低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。


          【自備試劑】樣品 RNA。


          【注意事項(xiàng)】

          一、制備標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能

          污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原, 本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

          1.標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,65,4,32。

          2.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,下同)

          3. 7 號管中加入 5 μL 陽性對照(其濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          4.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          5.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

          6.重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。

           

          二、樣品 DNA 的制備

          7.用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

          8.如果有 N 個樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。本試劑盒免費(fèi)贈送1mlDNA提取的核酸釋放劑,該釋放劑的裂解液可以直接作為PCR 模板,省略了 DNA 提取步驟。其使用手冊可向客服索取。

           

          三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)

          9.如果進(jìn)行定量分析,則標(biāo)記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照,6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。如果做定性分析,則 6 個標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品只選一個做(可以選 4 號,其余樣品不變)。以下只介紹定量分析的反應(yīng)設(shè)置。

          10.在標(biāo)記管中按下表加入各成分:

           

          成分

          N+2

          樣品管

          PCR 陰性

          對照管

          標(biāo)準(zhǔn)曲線

          樣品管(2-7 管)

          2×qPCR MagicMix

          10 μL

          10 μL

          10 μL

          豬鏈球菌通用 qPCR 引物混合液

          2 μL

          2 μL

          2 μL

          自備 10×ROX (見注)

          2 μL

          2 μL

          2 μL

          N+2 個待測樣品 DNA 模板

          6 μL

          不加

          不加

          自備超純水

          不加

          6 μL

          不加

          7 步所得標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品稀釋液

          2-7 號)

           

          不加

           

          不加

          6μL2 號樣到 2 號管,3 號樣到 3

          號管…)

           

           

          :ABI7500、7700 7900 儀器需要使用 ROX 作為對照,其他熒光 PCR 儀器(如 iCycler IQ、MJ OptionMJ Chromo4、MX3000MX4000、RotorGene 3000RotorGene 6000 LightCycler480) 不需要使用 ROX,則用水替代。

           

          11.  蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行 PCR(具體 PCR 參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

           

          四、熒光定量 PCR 反應(yīng)參數(shù)

          過程

          溫度

          時間

          預(yù)變性

          95

          10min

          PCR 反應(yīng)

          40 個循環(huán)

          95℃

          15 sec

          60℃

          1 min(采集 SYBR 通道的熒光信號)

          按儀器預(yù)設(shè)程序進(jìn)行解曲線分析

           

          五、數(shù)據(jù)處理

          12.設(shè)定 60-96℃范圍的熔解曲線分析,排除假陽性。

          13.如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          14.如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct 值應(yīng)該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的 Ct值如果大于或等于 40 則為陰性,如果小于 40,則為陽性。

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