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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研試劑盒>>PCR試劑盒>> 人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用型染料法PCR試劑盒

          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用型染料法PCR試劑盒
          • 人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用型染料法PCR試劑盒
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 YLKBIO
          • 型號
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-07-18 10:17:06瀏覽次數(shù):348評價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 YLK10397P 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研實(shí)驗(yàn) 保存條件 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
          有效期 12個(gè)月 試劑盒說明 不同批號的試劑盒組分不可交互使用
          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用型染料法PCR試劑盒人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒(Human T-cell Lymphoma Virus,HTLV)是一種致瘤性病毒。

          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用型染料法PCR試劑盒


          產(chǎn)品名稱:人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用型染料法PCR試劑盒

          英文名稱:Human T-cell Lymphoma Virus(HTLV) SYBR qPCR Kit

          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒(Human T-cell Lymphoma Virus,HTLV)是一種致瘤性病毒,現(xiàn)該病毒在人類可引起多種疾病,至今尚無有效治療方法及抗病du藥物,ATL預(yù)后極差,甚少。自行緩解慢性型多在診斷明確后幾年內(nèi)死亡。在急性期ATL患者可接受化學(xué)治療,如環(huán)磷/酰胺多柔/比星、長春新/堿和潑尼/松,但常規(guī)治療收效有限,對人體健康造成嚴(yán)重?fù)p害,因此人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用的快速準(zhǔn)確鑒定對該病的預(yù)防和檢疫有著重要作用,為此本公司開發(fā)了簡單快捷的人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用染料法熒光定量PCR檢測試劑盒,它具有下列特點(diǎn):

          1.   即開即用,用戶只需要提供病毒樣品。

          2.   根據(jù)人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。

          3.   靈敏度可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。

          4.   一管式熒光定量PCR檢測,避免后續(xù)污染。

          5.   本試劑盒足夠50次20μL反應(yīng)體系的熒光定量PCR。

          6.   本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。


          【試劑組成】

          成分

          十孔盒包裝

          2×qPCR MagicMix

          500μL(棕色管)

          熒光PCR專用模板稀釋液

          1 mL(黃蓋)

          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用PCR引物混合物

          100μL(白蓋)

          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用PCR陽性對照

          (10E8 拷貝/μL)

          50μL(紅蓋)

          DNA病毒裂解液(試用裝)

          15次(9 mL

          使用手冊

          1


          【運(yùn)輸及保存】低溫運(yùn)輸,-20℃保存,保存期限為 12 個(gè)月。

          【自備試劑】DNA模板、10×ROX(根據(jù)機(jī)型決定,具體見使用方法)。

          【注意事項(xiàng)】

          一、稀釋PCR陽性對照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)

          注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對

          1.   照。

          2.   標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。

          3.   用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。

          4.   在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩1分鐘,得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

          5.   換槍頭,在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

          6.   換槍頭,在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中,充分震蕩1分鐘,得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

          7.   重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

          二、樣品DNA的制備

          8.   如果有N個(gè)樣品,必須設(shè)置N+2個(gè)提取,多出的一個(gè)是PC(樣品制備陽性對照),一個(gè)是NC(樣品制備陰性對照)??梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號(濃度為1×10E4 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于1萬拷貝)或第5號(濃度為1×10E5 拷貝/μL,10μL相當(dāng)于10萬拷貝)再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品,則PC和NC的體積也必須是200μL。

          9.   用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA/提取試劑盒兼容。

          三、設(shè)置qPCR反應(yīng)(20 μL體系,在樣品制備室進(jìn)行)

          10.  如果只做1次重復(fù),則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管,其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品,1個(gè)用于PCR陰性對照,6個(gè)用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復(fù),則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

          11.  在標(biāo)記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后最后加):

          成分

          樣品管

          N+2個(gè)

          PCR陰性對照管

          PCR陽性

          對照管(2-7管)

          2×qPCR MagicMix

          (棕色管)

          10 μL

          10 μL

          10 μL

          人類嗜T淋巴細(xì)胞病毒通用PCR

          引物混合液(白蓋)

          2 μL

          2 μL

          2 μL

          自備10×ROX (見注)

          2 μL

          2 μL

          2 μL

          N+2待測樣品DNA模板6 μL不加不加

          7步所得PCR陽性對照

          稀釋液(2-7號)
          不加不加6μL2號樣到2號管,3號樣到3號管

          注:僅ABI7500、7700和7900儀器需要使用ROX作為對照,其他熒光PCR儀器(如iCycler IQ、MJ Option、MJ Chromo4、MX3000、MX4000、RotorGene 3000、RotorGene 6000和LightCycler480)不需要使用ROX,則用水替代。

          12.   蓋上蓋子后上機(jī),按下面參數(shù)進(jìn)行PCR(具體PCR參數(shù)可以根據(jù)儀器不同而自行優(yōu)化)。

          過程

          溫度

          時(shí)間

          預(yù)變性

          94℃

          5分鐘

          PCR反應(yīng)

          30個(gè)循環(huán))

          92℃

          60

          54

          60

          72

          60






          13.   數(shù)據(jù)采集

          具體操作按所用儀器推薦的流程進(jìn)行。本產(chǎn)品中所含的熒光染料在不結(jié)合DNA時(shí),最大吸收光譜在471 nm,結(jié)合DNA時(shí)的最大吸收光譜在500 nm,最大發(fā)射光譜在530 nm。信號采集可以設(shè)置在復(fù)性或延伸步驟。

          四、數(shù)據(jù)處理

          14.   如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的log值為橫軸,以Ct值為縱軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。再以待測樣品的Ct值從標(biāo)準(zhǔn)曲線上推算出樣品DNA濃度的log值,再推算出其濃度。

          15.   如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照Ct必須大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數(shù)增長,有典型擴(kuò)增曲線,Ct值應(yīng)該小于或等于30。對待測樣品,如果其Ct大于或等于40則為陰性,如果小于或等于35則為陽性。如果在35-40之間,則重復(fù)一次。重復(fù)實(shí)驗(yàn)的Ct值如果大于或等于40則為陰性,如果小于40,則為陽性。

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