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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司>>科研試劑盒>>PCR試劑盒>> 綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

          綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
          • 綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 YLKBIO
          • 型號
          • 廠商性質 生產商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-07-18 07:56:08瀏覽次數:291評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T
          貨號 YLK10392P 應用領域 化工,生物產業(yè)
          主要用途 科研實驗 保存條件 低溫運輸,-20℃保存
          有效期 12個月 試劑盒說明 不同批號的試劑盒組分不可交互使用
          綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒綠膿假單胞菌又稱銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),1882 年首先由 Gersard 從傷口膿液中分離到,是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的細菌,只有單向的運動性。

          綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒


          產品名稱:綠膿假單胞菌探針法熒光定量PCR試劑盒

          英文名稱:Pseudomonas aeruginosa Probe qPCR Kit

          綠膿假單胞菌又稱銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa),1882 年首先由 Gersard 從傷口膿液中分離到,是一種革蘭氏陰性菌、好氧、呈長棒形的細菌,只有單向的運動性。它是一種機會性感染細菌,且對植物亦是機會 性感染的,感染后因膿汁和滲出液等病料呈綠色,故名。廣泛分布于自然界及 正常人皮膚、腸道和呼吸道,是臨床上較常見的條件致病菌之一,因此快速檢測綠膿假單胞菌具有重要意義。本產品就是以探針法熒光定量 PCR 技術為基礎開發(fā)的專門檢測綠膿假單胞菌的試劑盒,它具有下列特點:

          1.    即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

          2.    引物和探針經過優(yōu)化,靈敏性高。

          3.    提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。

          4.    特異性高,引物是根據綠膿假單胞菌高度保守區(qū)設計,不會跟其他病原菌

          DNA 發(fā)生交叉反應。

          5.    本產品足夠 50 次 20μL 體系的探針法熒光定量 PCR 反應。

          【試劑組成】

          成分

          十孔盒包裝

          2×Probe qPCR MagicMix

          500 μL(本色蓋)

          熒光PCR 專用模板稀釋液

          1 mL黃蓋

          綠膿假單胞菌探針法   qPCR 引物

          混合液

          100 μL白蓋

          綠膿假單胞菌 qPCR 探針

          50 μL(棕色管)

          綠膿假單胞菌探針法   qPCR 陽性對照(1×10E8 拷貝/μL)

          50 μL黃蓋

          使用手冊

          1

          【運輸及保存】

          低溫運輸,-20℃保存,保存期限為 12 個月。

          【自備試劑】

          樣品 DNA。

          【使用方法】

          一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)。

          由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原, 本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照1. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。

          用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液,最好用帶芯槍頭,

          2.    下同)。

          在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供),充分震

          蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          4.    換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          5.    換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

          6.   重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

          二、樣品 DNA 的制備

          7.    如果有 N 個樣品,最好設置 N+2 個提取,多出的一個是 PC(樣品制備陽性

          對照),一個是 NC(樣品制備陰性對照)。可以用 10μL 陽性對照的 10000 倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣,以此作為PC。另外用水作為 NC。

          8.    用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數 DNA/提取試劑盒兼容。

          三、Probe qPCR 反應(20μL 體系,在樣品制備室進行)

          9.    如果做定量分析并且只做 1 次重復,則標記 N+9 個 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復,則標記 N+4 個PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于 PCR 陽性對照(用第 4 號管的陽性對照稀釋液做模板)。下面只以定量分析為例描述操作步驟。

          10.    在標記管中按下表加入各成分(本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照,并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好

          后最后加):

          成分

          樣品管

          N+2

          PCR

          性對照管

          標準曲線

          樣品管(2-7 管)

          2×Probe qPCR MagicMix

          10 μL

          10 μL

          10 μL

          綠膿假單胞菌 qPCR 探針

          1 μL

          1 μL

          1 μL

          綠膿假單胞菌探針法 qPCR 引物

          混合液

          2 μL

          2 μL

          2 μL

          N+2 個待測 DNA 模板

          7 μL

          -

          -

          超純水

          -

          7 μL

          -

          7 步所得標準曲線樣品稀釋液

          2-7 號)

           

          -

           

          -

          7 μL2 號樣到

          2 號管,3 號樣到

          3 號管

          11.  蓋上蓋子后上機,進行 PCR


          四、數據處理

          12.  如果把本試劑盒用于定量檢測,則以陽性對照濃度的 log 值為橫軸,以 Ct 值為縱軸,繪制標準曲線。再以待測樣品的 Ct 值從標準曲線上推算出樣品 RNA 濃度的 log 值,再推算出其濃度。

          13.  如果把本試劑盒用于定性檢測,只判斷陽性或陰性,則陰性對照 Ct 必須大于或等于 40。陽性對照必須有熒光對數增長,有典型擴增曲線,Ct 值應該小于或等于 30。對待測樣品,如果其 Ct 大于或等于 40 則為陰性,如果小于或等于 35 則為陽性。如果在 35-40 之間,則重復一次。若重復結果 Ct值小于 40,擴增曲線有明顯起峰,該樣本判斷為陽性,否則為陰性。

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