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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存PC-12低分化+GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

          PC-12低分化+GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
          • PC-12低分化+GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 ATCC
          • 型號 復蘇/凍存
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-07-13 14:08:09瀏覽次數(shù):219評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 YLK-XB1630h 應用領域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研 英文名稱 PC-12低分化+GFP
          PC-12低分化+GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞該細胞系來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤。這些細胞表達神經(jīng)生長因子(NGF)受體。NGF可誘導產(chǎn)生神經(jīng)表型。這些細胞不合成腎上腺素。
          該細胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。

          PC-12低分化+GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞


          細胞特性:

          1) 來源:腎上腺嗜鉻細胞瘤

          2) 形態(tài):多角形,貼壁生長

          3) 含量:>1x10^6  細胞數(shù)

          4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          5)  用途:僅供科研使用。


          運輸和保存:

          干冰運輸及復蘇好存活細胞

          (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復蘇,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

          (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


          細胞接收后的注意事項:

          1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

          2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

          3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

          4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。


          培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

          1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。

          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。


          細胞處理:

          1) 凍存細胞的復蘇:

          將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


          PC-12低分化+GFP 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

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