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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

          NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)
          • NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準
          • 品牌 ATCC
          • 型號 復蘇/凍存
          • 廠商性質 生產商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-07-12 18:10:03瀏覽次數:247評價

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          供貨周期 現貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 YLK-XB1302h 應用領域 化工,生物產業(yè)
          主要用途 科研 英文名稱 Human Non - small Cell Lung Cancer Cells ,H358
          NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)1981年從一位開始化/療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有Clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA,不表達SP-B和SP-C。

          NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)


          簡介:1981年從一位開始化/療之前的患者的腫瘤組織中分離建株。 超微結構研究表明細胞質中有Clara細胞的特征結構。細胞表達主要的肺表面結合蛋白SP-A的蛋白和RNA,不表達SP-B和SP-C。


          細胞特性:

          1) 來源:細支氣管及肺泡癌;非小細胞肺癌;肺;細支氣管;肺泡

          2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長

          3) 含量:>1x10^6  細胞數

          4) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

          5)  用途:僅供科研使用。


          運輸和保存:

          干冰運輸及復蘇好存活細胞

          (1)1mL凍存管包裝干冰運輸,收到后-80度冰箱保存過夜后轉入液氮或直接復蘇,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

          (2)T25瓶復蘇的存活細胞常溫發(fā)貨,收到后按照細胞接收后的處理方法操作。


          細胞接收后的注意事項:

          1)收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

          2)請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),同時給剛收到的細胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據。

          3)貼壁細胞:細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的完培6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。

          4)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完培來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代 。


          培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

          1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

          2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

          3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。


          細胞處理:

          1) 凍存細胞的復蘇:

          將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完培的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完培重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml完培的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

          2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。


          NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞(STR鑒定)

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