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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>原代細(xì)胞>> 復(fù)蘇/凍存小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

          小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
          • 小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價 面議
          具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 ATCC
          • 型號 復(fù)蘇/凍存
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海市
          屬性

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          更新時間:2024-07-09 18:37:09瀏覽次數(shù):182評價

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5*10^5
          貨號 YLK-XB0808h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研 組織來源 腦動脈組織
          小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動脈組織。腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán)。靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈。各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。

          小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

          產(chǎn)品名稱 :小鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

          產(chǎn)品貨號 :YLK-XB0808h

          組織來源 :腦動脈組織

          產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶


          細(xì)胞簡介:

          腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動脈組織。腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán)。靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈。各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。

          腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:
          ① 維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡。
          ② 合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì)。
          ③ 維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。


          質(zhì)量檢測

          優(yōu)利科生物實驗室分離的該細(xì)胞經(jīng)Vim entin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有H IV -1、H BV 、H C V 、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。


          培養(yǎng)信息

          包被條件 :PLL(0. 1mg/ml) ,明膠(0. 1%)
          培 養(yǎng) 基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
          換液頻率 :每2-3天換液一次
          生長特性 :貼壁
          細(xì)胞形態(tài) :內(nèi)皮細(xì)胞樣
          傳代特性 :可傳2-3代
          消 化 液 :0. 25%胰蛋白/酶
          培養(yǎng)條件 :氣相:空氣,95%。CO2,5%

          該細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用優(yōu)利科生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。


          客戶收到細(xì)胞后,請按照以下方法進行操作

          1. 取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

          2. 貼壁細(xì)胞消化
          1) 吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次。
          2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白/酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml完培終止消化。
          3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完培至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
          4) 待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培。
          3. 細(xì)胞收貨脫落
          1) 收集所有細(xì)胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀。
          2) 添加0.25%胰蛋白/酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完培終止消化。
          3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完培基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
          4) 待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完培(37℃預(yù)熱)。
          5) 原瓶內(nèi)貼壁細(xì)胞按正常消化處理。
          4. 細(xì)胞實驗

          因原代細(xì)胞貼壁特殊性,貼壁的原代細(xì)胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細(xì)胞貼壁性,避免細(xì)胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細(xì)胞種類而定。懸浮/半懸浮細(xì)胞無需包被。


          注意事項

          1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。

          2. 在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
          3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰/酶消化時間不宜過長,否則會影響細(xì)胞貼壁及其生長狀態(tài)。
          4. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和公司技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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