目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研試劑盒>>生化試劑盒>> 胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒
參考價(jià) | ¥260-¥500 |
參考價(jià):¥260 ~ ¥500
100管/96樣 50管/48樣
CAS:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 純度:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子量:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 分子式:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) 供貨周期:現(xiàn)貨 規(guī)格:100管/96樣、50管/48樣 貨號(hào):YLK-SH121 應(yīng)用領(lǐng)域:化工,生物產(chǎn)業(yè) 主要用途:科研
>100管/96樣 | 500元 | 141盒 可售 |
50管/48樣 | 260元 | 163盒 可售 |
更新時(shí)間:2024-06-29 15:42:02瀏覽次數(shù):640評(píng)價(jià)
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CAS | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 純度 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
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分子量 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) | 分子式 | 詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū) |
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/96樣、50管/48樣 |
貨號(hào) | YLK-SH121 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 測(cè)定方法: | 微量法、紫外分光光度法 |
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法100管/96樣
注 意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定
測(cè)定意義:
ICDHc(EC 1.1.1.42)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化異檸檬酸脫氫脫羧生成 α-酮戊二酸,同時(shí)還原NADP+生成NADPH。ICDHc是細(xì)胞質(zhì)中除了磷酸戊糖途徑外又一種NADPH重要來(lái)源,在逆境中該酶活性通常會(huì)發(fā)生顯著變化。
測(cè)定原理:
利用ICDHc催化NADP+還原成NADPH反應(yīng),在340 nm下測(cè)定NADPH濃度的增加。
所需的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、恒溫水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體19 mL×1瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存;
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃保存;
樣本的前處理:
1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 將試劑二和試劑三轉(zhuǎn)移至試劑一中充分溶解;在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
3、 在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本和190μL試劑一,混勻后立即記錄340nm處20s后吸光值A1和 2min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意事項(xiàng):
1、 若A2-A1大于0.5,需將酶液用提取液稀釋?zhuān)?/span>A2-A1小于0.5,可提高檢測(cè)靈敏度。計(jì)算公式中乘以
相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
2、 若A2-A1小于0.005,可延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間到5min或10min。
ICDHc活力單位的計(jì)算:
a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
1、血清(漿)ICDHc活力的計(jì)算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=1608×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ICDHc活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=1608×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=1608×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/104)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=3.216×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。
b.用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
1、血清(漿)ICDHc活力的計(jì)算:
單位的定義:每mL血清(漿)每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=3216×ΔA
2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中ICDHc活力的計(jì)算:
(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘生成1 nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=3216×ΔA÷W
(3) 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成1 nmol的NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。
ICDHc(nmol/min/104)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=6.432×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。
胞漿異檸檬酸脫氫酶(ICDHc)試劑盒僅供科研!
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