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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存SCC-4人舌鱗癌細(xì)胞

          SCC-4人舌鱗癌細(xì)胞
          • SCC-4人舌鱗癌細(xì)胞
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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 ATCC
          • 型號(hào) 復(fù)蘇/凍存
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-06-28 18:17:53瀏覽次數(shù):413評(píng)價(jià)

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          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) YLK-XB0372h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研
          SCC-4人舌鱗癌細(xì)胞別名:人舌鱗癌細(xì)胞;SCC-4細(xì)胞。來源:舌鱗癌細(xì)胞;男性。

          SCC-4人舌鱗癌細(xì)胞


          簡(jiǎn)稱:SCC-4


          中文名:人舌鱗癌細(xì)胞


          別名:人舌鱗癌細(xì)胞;SCC-4細(xì)胞


          種屬:人


          來源:舌鱗癌細(xì)胞;男性


          培養(yǎng)條件:DMEM


          培養(yǎng)環(huán)境:空氣,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


          狀態(tài):貼壁


          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.


          細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

          2. 吸干凈PBS后

          加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

          (細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

          4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

          傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


          注意事項(xiàng):不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間
          消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


          Cell cryopreservation

          1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


          凍存方法:

          1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
          2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
          3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。



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