目錄:優(yōu)利科（上海）生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存DT40雞淋巴瘤細(xì)胞
| CAS | 詳見說明書 | 純度 | 詳見說明書 |
|---|---|---|---|
| 分子量 | 詳見說明書 | 分子式 | 詳見說明書 |
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 |
| 貨號 | YLK-XB0368h | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
| 主要用途 | 科研 |
DT40雞淋巴瘤細(xì)胞
簡稱：DT40
中文名：雞淋巴瘤細(xì)胞
別名：DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40
種屬：雞
來源：淋巴瘤； Hy-Line SC
培養(yǎng)條件：1640
培養(yǎng)環(huán)境：空氣，95%； 二氧化碳 (CO2)，5%
狀態(tài)：懸浮
NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.
細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟：
1. 吸走多余培養(yǎng)基，加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞；
2. 吸干凈PBS后
加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面，培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化；
（細(xì)胞對于消化比較敏感，消化過度會嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài)，導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落，可以輕輕吹下時(shí)即可終止，禁止消化到細(xì)胞*漂浮?；靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔，不要吹出大量氣泡。）
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹下細(xì)胞混勻；
4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm（約150g）離心3min，棄上清，再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一，具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定，大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。
注意事項(xiàng)：不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大，注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間
消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。
Cell cryopreservation
1.凍存液：92%*培養(yǎng)基+8%DMSO（可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇）
2.降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
凍存方法：
1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞；
2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；
3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。
DT40雞淋巴瘤細(xì)胞其他產(chǎn)品推薦：
| TNF家族B細(xì)胞激活因子抗體 | BAFF |
| 大腦蛋白2抗體 | Brn-2 |
| B7-H4抗體 | B7H4 |
| β分泌酶抗體 | BACE1 |
| 程序性死亡配體2抗體 | B7-DC |
| β2微球蛋白抗體 | Beta-2-MG |
| 骨/軟骨蛋白多糖1抗體 | Biglycan |
| 染色體相關(guān)蛋白CAP抗體 | CAP |
| Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域樣蛋白1抗體 | BECN1L1 |
| Bcl2相關(guān)抗凋亡基因6抗體 | BAG6 |
| 半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體 | B4GALT7 |
| BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 | BEND5 |
| 巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體 | BBS5 |
| 腦蛋白CG6抗體 | Brain protein CG6 |
| 晶狀體蛋白2抗體 | BFSP2 |
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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