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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞

          P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞
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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 ATCC
          • 型號 復(fù)蘇/凍存
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-06-28 11:56:11瀏覽次數(shù):437評價(jià)

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          分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號 YLK-XB0230h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研
          P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞能抗8-氮雜鳥嘌呤,但對HAT敏感,可以用作雜交瘤時(shí)的融合配體。P3X63Ag8.653細(xì)胞能生成,但不分泌免疫球蛋白。據(jù)報(bào)道,P3X63Ag8.653細(xì)胞是缺失了3-酮類固醇還原酶活性的膽固醇營養(yǎng)缺陷型細(xì)胞。

          P3X63Ag8.653小鼠骨髓瘤細(xì)胞


          簡稱:P3X63Ag8.653


          中文名:小鼠骨髓瘤細(xì)胞


          別名:P3-X63-Ag8.653; P3-X63-Ag8-653; P3-x63-Ag8 653; P3-X63-Ag 8.653; P3-X63Ag8.653; P3-X63.Ag8.653; P3/X63/Ag8.653; P3X63 Ag8.653; P3X63 AG8-653; P3X63-Ag8.653; P3x63-Ag8.653; P3X63 AG 8.653; P3X63Ag8653; P3-X63-Ag8-6-5-3; P3X63Ag8-6-5-3; P3.times.63 Ag8.653; P3.653; X63-Ag8-653; X63-Ag8.653; X63.Ag8.653; X63Ag8-653; X63Ag8.653; X63AG8.653; X63-Ag 8.6.5.3; GM03570; GM3570; NS653


          種屬:小鼠


          來源:B淋巴細(xì)胞;漿細(xì)胞;骨髓瘤


          培養(yǎng)基:1640


          狀態(tài):懸浮


          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

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          細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤洗細(xì)胞;

          2. 吸干凈PBS后

          加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

          (細(xì)胞對于消化比較敏感,消化過度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

          4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

          傳代比例: 不同細(xì)胞生長速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。


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          Cell cryopreservation

          1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。


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