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          目錄:優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司>>科研細(xì)胞>>細(xì)胞系>> 復(fù)蘇/凍存WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞

          WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞
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          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          參考價(jià) 面議
          具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
          • 品牌 ATCC
          • 型號(hào) 復(fù)蘇/凍存
          • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
          • 所在地 上海
          屬性

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          更新時(shí)間:2024-06-28 08:26:17瀏覽次數(shù):441評(píng)價(jià)

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          分子量 詳見說(shuō)明書 分子式 詳見說(shuō)明書
          供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
          貨號(hào) YLK-XB0126h 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
          主要用途 科研
          WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞是由R·M·McFall和T·W·Sery于1974年建立的兩株人眼癌細(xì)胞系中的一株。WERI-Rb-1細(xì)胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。掃描電鏡顯示,在WERI-Rb-1細(xì)胞表面囊泡、板狀偽足和微絨毛在數(shù)量上和頻率上的改變。細(xì)胞分化研究,腫瘤-治療的動(dòng)物模型和生化評(píng)價(jià)都涉及WERI-Rb-1細(xì)胞。

          WERI-Rb-1人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞


          簡(jiǎn)稱:WERI-Rb-1


          中文名:人視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞


          別名:WERI-RB-1; WERI-Rb 1; WERI-Rb1; WERI-RB1; WERI Rb-1; WERI; Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1


          種屬:人


          來(lái)源:視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤;女性


          培養(yǎng)基:1640


          狀態(tài):懸浮


          NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.



          細(xì)胞培養(yǎng)操作步驟:

          1. 吸走多余培養(yǎng)基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶潤(rùn)洗細(xì)胞;

          2. 吸干凈PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養(yǎng)皿使胰-酶浸沒細(xì)胞表面,培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱消化;

          (細(xì)胞對(duì)于消化比較敏感,消化過(guò)度會(huì)嚴(yán)重影響細(xì)胞狀態(tài),導(dǎo)致細(xì)胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長(zhǎng)。細(xì)胞消化到細(xì)胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時(shí)即可終止,禁止消化到細(xì)胞*漂浮?;靹蚣?xì)胞時(shí)盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

          3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基終止消化,輕輕吹下細(xì)胞混勻;

          4. 將混勻的細(xì)胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養(yǎng)基重懸37度培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng);

          傳代比例: 不同細(xì)胞生長(zhǎng)速度不一,具體傳代比例視細(xì)胞生長(zhǎng)速度而定,大部分細(xì)胞適用1:3-1:4傳代,生長(zhǎng)較慢的細(xì)胞可以1:2傳代。



          Cell cryopreservation

          1.凍存液:92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件自行選擇)

          2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過(guò)夜后液氮保存。


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