用
質(zhì)粒小提中量試劑盒提取的質(zhì)粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化、文庫篩選、體外翻譯、轉(zhuǎn)染一些常規(guī)的傳代細胞等。
儲存條件：該試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下，可保存12個月，更長時間的保存可置于2-8℃。2-8℃保存條件下，若溶液產(chǎn)生沉淀，使用前應將試劑盒內(nèi)的溶液在室溫放置一段時間，必要時可在37℃水浴中預熱10min，以溶解沉淀。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存12個月以上。單獨包裝的RNase A 在室溫可穩(wěn)定保存12個月以上。
注意事項：
請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項：
1．溶液P1在使用前先加入RNase A（將試劑盒中提供的RNase A全部加入），混勻，置于2-8℃保存。
2．使用前請先檢查平衡液BL、溶液P2和P3是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。
3．注意不要直接接觸溶液P2和P3，使用后應立即蓋緊蓋子。
4．所有離心步驟均為使用常規(guī)臺式離心機室溫下進行離心，速度為12,000rpm(~13,400×g )。
5．提取的質(zhì)粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。
6．實驗前使用平衡液BL處理吸附柱，可以充分激活硅基質(zhì)膜，提高得率。
7．用平衡液BL處理過的柱子最好當天使用，放置時間過長會影響效果。
8．去蛋白液PD可以有效去除殘留的蛋白污染，當宿主菌為endA+（TG1、BL21、HB101、ET12567、JM系列）等核酸酶含量較高的菌株時，強烈推薦使用去蛋白液PD。
9．本產(chǎn)品不可用于臨床診斷或治療，僅可用于工業(yè)或者科研領(lǐng)域非醫(yī)療目的用途。
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