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1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2.快速，簡(jiǎn)捷，單個(gè)樣品操作一般可在30分鐘內(nèi)完成。

3.研發(fā)成功基因組DNA清除柱技術(shù)確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase 消化，可直接用于反轉(zhuǎn)錄PCR、熒光定量PCR等實(shí)驗(yàn)。

4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達(dá)1.9～2.0，基本無(wú)DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實(shí)驗(yàn)。

運(yùn)輸及保存：本試劑盒在室溫儲(chǔ)存6個(gè)月不影響使用效果，溶菌酶儲(chǔ)存于4℃。 

儲(chǔ)存事項(xiàng)：

1.所有的溶液應(yīng)該是澄清的，如果環(huán)境溫度低時(shí)溶液可能形成沉淀，此時(shí)不應(yīng)該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。

2.不合適的儲(chǔ)存于低溫（4℃或者－20℃）會(huì)造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運(yùn)輸和儲(chǔ)存均在室溫下（15℃－25℃）進(jìn)行。

3.避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、PH 值變化，各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

結(jié)構(gòu)分析和遺傳物質(zhì)的研究在分子生物學(xué)的發(fā)展中做出了重要的貢獻(xiàn)。結(jié)構(gòu)分析的中心內(nèi)容是通過(guò)闡明生物分子的三維結(jié)構(gòu)來(lái)解釋細(xì)胞的生理功能。1912年英國(guó) W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線(xiàn)晶體學(xué)，成功地測(cè)定了一些相當(dāng)復(fù)雜的分子以及蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)。以后布喇格的學(xué)生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對(duì)毛發(fā)、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋-白酶、煙草花葉病毒等進(jìn)行了初步的結(jié)構(gòu)分析。他們的工作為后來(lái)生物大分子結(jié)晶學(xué)的形成和發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。50年代是分子生物學(xué)作為一門(mén)獨(dú)立的分支學(xué)科脫穎而出并迅速發(fā)展的年代。首先是在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結(jié)構(gòu)，描述了蛋白質(zhì)分子中肽鏈的一種構(gòu)象。1955年F.桑格完成了胰島素的氨基酸序列的測(cè)定。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線(xiàn)分析中應(yīng)用重原子同晶置換技術(shù)和計(jì)算機(jī)技術(shù)分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結(jié)構(gòu)。1965年中國(guó)科學(xué)家合成了有生物活性的胰島素，首先實(shí)現(xiàn)了蛋白質(zhì)的人工合成。