【產(chǎn)品名稱】
商品名稱：新城疫病毒（NDV）核酸檢測試劑盒(熒光 PCR 法)
Name：Newcast Disease virus Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/盒
【預期用途】
新城疫是由新城疫病毒(New castle disease viurs, NDV)引起的一種禽類急性、高度接觸性傳染病。ND 常呈敗血癥經(jīng)過，以呼吸困難、神經(jīng)機能紊亂、粘模和漿膜出血等為主要特征。由于該病發(fā)病急、致死率高，對養(yǎng)禽業(yè)的發(fā)展構(gòu)成嚴重威脅，世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將新城疫，列為法定報告的動物疫病，我國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部將其列為一類動物疫病。
本試劑盒適用于檢測的禽類動物腦、肺、脾、腎、腸(包括內(nèi)容物)、氣管、肝、心等組織、口咽和泄殖腔拭 子等標本中新城疫病毒 RNA，適用于新城疫病毒感染的輔助診斷。
【檢驗原理】
本試劑盒用一對新城疫病毒特異性引物，結(jié)合一條特異性熒光探針，用一步法熒光 RT-PCR 技術(shù)對新城疫病毒 RNA 進行體外擴增檢測，用于臨床上對可疑感染病料的病原學診斷。
【試劑組成】
包裝規(guī)格25T/盒50T/盒
NDV 反應(yīng)液500μL×1 管500μL×2 管
酶液25μL×1 管50μL×1 管
NDV 陽性質(zhì)控品50μL ×1 管50μL ×1 管
陰性質(zhì)控品250μL ×1 管250μL ×1 管
說明：不同批號的試劑盒組分不可交互使用
【儲存條件及有效期】
-20℃±5℃，避光保存、運輸、反復凍融次數(shù)不超過 5 次，有效期 12 個月。
【適用儀器】
ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測儀。
【標本采集】
病死或撲殺禽，取腦、肺、脾、腎、腸（包括內(nèi)容物）、氣管、肝、心等組織臟器；待檢活禽，用拭子采集口咽和泄殖腔拭子，放入盛有 2.0 mL 的 PBS（0.01 mol/L、pH 7.0~7.4，含青霉素 2 000 U/mL、鏈霉素 2 mg/mL、10%甘油）的采樣管。
【保存和運輸】
采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h；若需長期保存，應(yīng)放置-70℃以下保存，凍融不超過 3 次。
【使用方法】
1.樣品處理（樣本處理區(qū)）
1.1樣本前處理
每份組織用無菌的剪刀和攝子剪取待檢樣品，置組織勻漿器充分研磨，置于含抗生素的 PBS(0.01 moL/L、pH 7.0~7.4)中，制成濃度為 10%~20%的懸浮液，凍融 2 次~3 次,室溫(20 ℃~25℃)靜置 1 h~2 h，3000 r/min 離心5 min，取上清液轉(zhuǎn)入無菌的 1.5 mL 離心管中；拭子樣品在振蕩器上充分混合后，將拭子中的液體充分擠壓后棄去拭子，室溫靜置作用 30 min，3000 r/min 離心 5 min，取上清液轉(zhuǎn)入無菌的 1.5 mL 離心管中。
1.2核酸提取
推薦采用優(yōu)利科（上海）生命科學有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑（磁珠法或離心柱法）進行核酸提取， 請按照試劑說明書進行操作。
2.試劑配制（試劑準備區(qū)）
根據(jù)待檢測樣本總數(shù)，設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照；反應(yīng)管數(shù)每滿 10 份，多配制 1 份)，每測試反應(yīng)體系配制如下表：
試劑NDV 反應(yīng)液酶液
用量19μL1μL
將混合好的測試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中，20μL/管。
3.加樣（樣本處理區(qū)）
將步驟 1 提取的核酸、陽性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL，分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中，蓋好管蓋，混勻， 短暫離心。
4.PCR 擴增（核酸擴增區(qū)）
4.1將待檢測反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi)；
4.2設(shè)置好通道、樣品信息，反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL；熒光通道選擇： 檢測通道（Reporter Dye）FAM， 淬滅通道（Quencher Dye）NONE，ABI 系列儀器請勿選擇 ROX 參比熒光，選擇 None 即可。
4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置：
步驟循環(huán)數(shù)溫度時間收集熒光信號
11 cycle50℃10min否
21 cycle95℃2min否
345 cycles95℃15sec否
60℃30sec是
5.結(jié)果分析判定
5.1結(jié)果分析條件設(shè)定（請參照各儀器使用說明書進行設(shè)置，以分析 ABI7500 儀器為例）
反應(yīng)結(jié)束后自動保存結(jié)果，根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值（用戶可根據(jù)實際情況自行調(diào)整，Start 值可設(shè)在 3～15、End 值可設(shè)在 5～20，使閾值線位于擴增曲線指數(shù)期，陰性質(zhì)控品的擴增曲線平直或低于閾值線），點擊 Analyze 自動獲得分析結(jié)果。
5.2結(jié)果判斷
陽性：檢測通道 Ct 值≤40，且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線； 陰性：樣本檢測結(jié)果 Ct 值>40 或無 Ct 值。
5.3質(zhì)控標準
陰性質(zhì)控品：無特異性擴增曲線或無 Ct 值顯示；
陽性質(zhì)控品：擴增曲線有明顯指數(shù)增長期，且 Ct 值≤32； 以上條件應(yīng)同時滿足，否則實驗視為無效。
6.檢測方法的局限性
1.樣本檢測結(jié)果與樣本收集、處理、運送以及保存質(zhì)量有關(guān)；
2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染，會出現(xiàn)假陽性結(jié)果；
3.陽性對照、擴增產(chǎn)物泄漏，會導致假陽性結(jié)果；
4.病原體在流行過程中基因突變、重組，會導致假陰性結(jié)果；
5.不同的提取方法存在提取效率差異，會導致假陰性結(jié)果；
6.試劑運輸，保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降，出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結(jié)果；
7.本檢測結(jié)果僅供參考，如須確診請結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測手段。
【注意事項】
1.所有操作嚴格按照說明書進行；
2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化，完-全混勻并短暫離心；
3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存；
4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在，管蓋需蓋緊；
5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服；
6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行，以免交叉污染；
7.實驗完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器；
8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待，并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。
【參考文獻】
[1]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. GB/T 16550-2020 新城疫診斷技術(shù)[S].
[2]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局. SN/T 0764-2011 新城疫檢疫技術(shù)規(guī)范[S].
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