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          鴨疫里默氏桿菌(RA)核酸檢測(cè)試劑盒說明書

          閱讀:260      發(fā)布時(shí)間:2024-10-15
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          鴨疫里默氏桿菌(RA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)

          【產(chǎn)品名稱】

          商品名稱:鴨疫里默氏桿菌(RA)核酸檢測(cè)試劑盒(熒光 PCR 法)

          Name   :Riemerella anatipestifer Detection Kit(Real-Time PCR Method)

          【包裝規(guī)格】25T/盒、50T/盒

          【預(yù)期用途】

          鴨疫里默氏桿菌病是由鴨疫里默氏桿菌(Riemerella anatipestifer,RA)引起的鴨、鵝、火雞等多種禽類的一種急性或慢性傳染病,也稱新鴨病、鴨敗血癥、鴨疫綜合征、鴨疫敗血癥和傳染性漿膜炎。其主要病理特征是急性或慢性敗血癥、纖維素性心包炎、肝周炎、氣囊炎和腦膜炎,還可以引起干酪性輸卵管炎、關(guān)節(jié)炎、結(jié)膜炎等。發(fā)病率為 5%~90%,病死率高達(dá) 80%,給世界養(yǎng)鴨業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失,鴨疫里氏桿菌病已成為危害養(yǎng)鴨業(yè)的主要細(xì)菌性傳染病之一。

          本試劑盒適用于檢測(cè)鴨疫里默氏桿菌病的肝臟、脾臟等臟器組織中鴨疫里默氏桿菌 DNA 的檢測(cè),適用于鴨疫里默氏桿菌感染的輔助診斷。

          【檢驗(yàn)原理】

          本試劑盒對(duì)鴨疫里默氏桿菌特異核酸序列設(shè)計(jì)引物和探針,用熒光 PCR 技術(shù)對(duì)鴨疫里默氏桿菌 DNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測(cè),用于臨床上對(duì)可疑感染病料的病原學(xué)診斷。

          【試劑組成】

          包裝規(guī)格25T/盒50T/盒

          RA 反應(yīng)液500μL×1 管500μL×2 管

          酶液25μL×1 管50μL×1 管

          RA 陽(yáng)性質(zhì)控品50μL ×1 管50μL ×1 管

          陰性質(zhì)控品250μL ×1 管250μL ×1 管

          說明:不同批號(hào)的試劑盒組分不可交互使用

          【儲(chǔ)存條件及有效期】

          -20℃±5℃避光保存,有效期 12 個(gè)月。避免反復(fù)凍融,凍融次數(shù)不超過 5 次。

          【適用儀器】

          ABI7500、安捷倫 MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf 等系列熒光定量 PCR 檢測(cè)儀。

          【標(biāo)本采集】

          按 NY/T 541 要求無菌采集發(fā)病鴨的肝臟或腦(有典型纖維素性滲出時(shí)采集肝臟,有神經(jīng)癥狀時(shí)采集腦)。

          【保存和運(yùn)輸】

          采集或處理好的樣品在 2℃~8℃條件下保存應(yīng)不超過 24 h;若需長(zhǎng)期保存,應(yīng)放置-70℃以下保存,凍融不超過 3 次。

          【使用方法】

          1.樣品處理(樣本處理區(qū))

          1.1樣本前處理

          無菌取疑似鴨疫里默氏桿菌病的肝臟、脾臟等臟器組織 1.0 g~5.0 g,按 10%(g/mL)加入 PBS,研磨勻漿。

          -20 ℃保存?zhèn)溆谩?/span>

          1.2核酸提取

          推薦采用優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司生產(chǎn)的核酸提取或純化試劑(磁珠法或離心柱法)進(jìn)行核酸提取, 請(qǐng)按照試劑說明書進(jìn)行操作。

          2.試劑配制(試劑準(zhǔn)備區(qū))

          根據(jù)待檢測(cè)樣本總數(shù),設(shè)所需要的 PCR 反應(yīng)管管數(shù)為 N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對(duì)照+1 管陽(yáng)性對(duì)照;樣品每滿

          10 份,多配制 1 份),每測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:

          試劑RA 反應(yīng)液酶液

          用量19μL1μL

          將混合好的測(cè)試反應(yīng)液分裝到 PCR 反應(yīng)管中,20μL/管。

          3.加樣(樣本處理區(qū))

          將步驟 1 提取的核酸、陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品各取 5μL,分別加入相應(yīng)的反應(yīng)管中,蓋好管蓋,混勻, 短暫離心。

          4.PCR 擴(kuò)增(核酸擴(kuò)增區(qū))

          4.1將待檢測(cè)反應(yīng)管置于熒光定量 PCR 儀反應(yīng)槽內(nèi);

          4.2設(shè)置好通道、樣品信息,反應(yīng)體系設(shè)置為 25μL;熒光通道選擇: 檢測(cè)通道(Reporter Dye)FAM, 淬滅通道(Quencher Dye)NONE,ABI 系列儀器請(qǐng)勿選擇 ROX 參比熒光,選擇 None 即可。

          4.3推薦循環(huán)參數(shù)設(shè)置:

          步驟循環(huán)數(shù)溫度時(shí)間收集熒光信號(hào)

          11 cycle95℃2min

          245 cycles95℃15sec

          60℃30sec

          5.結(jié)果分析判定

          5.1結(jié)果分析條件設(shè)定(請(qǐng)參照各儀器使用說明書進(jìn)行設(shè)置,以分析 ABI7500 儀器為例)

          反應(yīng)結(jié)束后自動(dòng)保存結(jié)果,根據(jù)分析后圖像調(diào)節(jié) Baseline 的 Start 值、End 值以及 Threshold 值(用戶可根據(jù)實(shí)際情況自行調(diào)整,Start 值可設(shè)在 3~15、End 值可設(shè)在 5~20,使閾值線位于擴(kuò)增曲線指數(shù)器,陰性質(zhì)控品的擴(kuò)增曲線平直或低于閾值線),點(diǎn)擊 Analyze 自動(dòng)獲得分析結(jié)果。

          5.2結(jié)果判斷

          陽(yáng)性:檢測(cè)通道 Ct 值≤40,且曲線有明顯的指數(shù)增長(zhǎng)曲線; 陰性:樣本檢測(cè)結(jié)果 Ct 值>40 或無 Ct 值。

          5.3質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

          陰性質(zhì)控品:無特異性擴(kuò)增曲線或無 Ct 值顯示;

          陽(yáng)性質(zhì)控品:擴(kuò)增曲線有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,且 Ct 值≤32; 以上條件應(yīng)同時(shí)滿足,否則實(shí)驗(yàn)視為無效。

          6.檢測(cè)方法的局限性

          1.樣本檢測(cè)結(jié)果與樣本收集、處理、運(yùn)送以及保存質(zhì)量有關(guān);

          2.樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果;

          3.陽(yáng)性對(duì)照、擴(kuò)增產(chǎn)物泄漏,會(huì)導(dǎo)致假陽(yáng)性結(jié)果;

          4.病原體在流行過程中基因突變、重組,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

          5.不同的提取方法存在提取效率差異,會(huì)導(dǎo)致假陰性結(jié)果;

          6.試劑運(yùn)輸,保存不當(dāng)或試劑配制不準(zhǔn)確引起的試劑檢測(cè)效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測(cè)不準(zhǔn)確的結(jié)果;

          7.本檢測(cè)結(jié)果僅供參考,如須確診請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀以及其他檢測(cè)手段。

          【注意事項(xiàng)】

          1.所有操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行;

          2.試劑盒內(nèi)各種組分使用前應(yīng)自然融化,完-全混勻并短暫離心;

          3.反應(yīng)液應(yīng)避光保存;

          4.反應(yīng)中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

          5.使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

          6.樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進(jìn)行,以免交叉污染;

          7.實(shí)驗(yàn)完畢后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外燈處理工作臺(tái)和移液器;

          8.試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對(duì)待,并按照《微生物生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通則》進(jìn)行處理。

          【參考文獻(xiàn)】

          [1] 山東省市場(chǎng)監(jiān)督管理局. DB37/T 3880-2020, 鴨疫里默氏桿菌病診斷技術(shù)規(guī)程[S].

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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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