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          線粒體轉(zhuǎn)氫酶-2(TH-2)試劑盒說明書

          閱讀:286      發(fā)布時(shí)間:2023-11-02
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          線粒體轉(zhuǎn)氫酶-2TH-2)試劑盒說明書

                                                微量法100/96


            意 :正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

           

          測(cè)定意義:

          TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為線粒體復(fù)合體六,催化NADH+NADP+NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化,調(diào)節(jié)線粒體NAD(H)NADP(H)平衡。把逆向反應(yīng)稱為TH-2,催化NADPHNAD+生成NADP+NADH。

           

          測(cè)定原理:

          NADHNADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸(APAD+)替代NAD+,TH-2催化APAD+還原生成APADH,APADH375nm有特征光吸收,測(cè)定375nm光吸收的增加速率,來計(jì)算TH-2活性。

           

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

           

          試劑的組成和配制:

          試劑一:液體100mL×1瓶,-20保存;

          試劑二:液體50mL×1瓶,-20保存;

          試劑三:液體18mL×1瓶,4保存;

          試劑四:粉劑×1,-20保存;

          試劑五:粉劑×1支,-20保存;

           

          樣本的前處理:

          組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

                  準(zhǔn)確稱取0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

                  將勻漿600g4離心5min。

                  棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g4離心10min。

                  上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的TH-2(此步可選做)。

                  步驟④中的沉淀即為線粒體,加入500uL試劑二,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復(fù)30次),用于TH-2活性測(cè)定。

           

          測(cè)定步驟:

          1、  分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至375nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、  樣本測(cè)定

          1)工作液的配制:臨用前將試劑四、五轉(zhuǎn)移到試劑三中混合溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

          2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL樣本和180μL工作液,混勻,立即記錄375nm處初始吸光值A1 10min后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A2-A1

           

          TH-2活性計(jì)算

          a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

          1 按樣本蛋白濃度計(jì)算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。

           TH-2活性(nmol/min /mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr)÷T=149×ΔA÷Cpr

          2 按樣本鮮重計(jì)算

          單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。

          TH-2活性(nmol/min /g 鮮重=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=74.5×ΔA÷W

          3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

          單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。

          TH-2活性(nmol/min /104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.149×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εAPADH摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,0.5mLT:反應(yīng)時(shí)間,10 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

           

          b.96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

          1 按樣本蛋白濃度計(jì)算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。

           TH-2活性(nmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr)÷T=298×ΔA÷Cpr

          2 按樣本鮮重計(jì)算

          單位的定義:每g組織每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。

          TH-2活性(nmol/min/g 鮮重=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=149×ΔA÷W

          3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

          單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘產(chǎn)生1 nmol APADH定義為一個(gè)酶活性單位。

          TH-2活性(nmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.298×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εAPADH摩爾消光系數(shù),6.7×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mLV樣總:加入提取液體積,0.5mLT:反應(yīng)時(shí)間,10 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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