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          亞鐵氧化酶(Hephaestin,HP)試劑盒說明書

          閱讀:282      發(fā)布時間:2023-10-23
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          亞鐵氧化酶(Hephaestin,HP)試劑盒說明書

                                                  微量法100/48

           

             正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定

          測定意義:

          Hephaestin (HP)作為銅藍蛋白的同系物,是近年來發(fā)現(xiàn)的鐵轉運蛋白亞鐵氧化酶,HP屬亞鐵氧化酶家族成員,具有亞鐵氧化酶的活性,參與體內(nèi)鐵代謝。HP的表達可受鐵、銅及鋅等金屬離子的調(diào)節(jié)。HP催化Fe2+氧化生成Fe3+,在介導鐵的跨膜轉運中有重要作用。

           

          測定原理

          HP催化Fe2+氧化為Fe3+Fe2+ferrozine反應顯色,在560 nm下有特征吸光值。通過測定Fe2+的減少速率可測得亞鐵氧化酶的活性。

           

          自備用品:

          酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

           

          試劑組成和配制:

          試劑一:液體60 mL×1瓶,4℃保存;

          試劑二:液體1.5 mL×1瓶,4℃保存;

          試劑三:液體11 mL×1瓶,4℃避光保存。

           

          粗酶液提取:

          按照組織質(zhì)量(g):水(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL蒸餾水),進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

           

          測定步驟:

          1. 酶標儀預熱30 min以上,調(diào)節(jié)波長至560 nm

          2. 96孔板中加入下列試劑

          試劑名稱(μL

          測定管

          對照管

          試劑一

          50

          50

          試劑二

          10

          10

          樣本

          10

          10

          蒸餾水

          30

          30

          試劑三

          混勻,40℃靜置30 min

          100

          試劑三

          100


          混勻,立即測定A對照和A測定,ΔA=A對照-A測定。(每個測定管需設一個對照管)

           

          HP活性計算:

          標準曲線:y = 8.2135x - 0.0006,R2 = 0.9998;(x為標準品濃度,μmol/mL;y為吸光值ΔA)

           

          1)按樣本質(zhì)量計算

          單位定義:每g樣本每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個酶活力單位。

          HPnmol/min/g 鮮重)=△A+0.0006÷ 8.2135×V÷T ÷(W× V÷V樣總)× 1000

                                 = 40.58×△A+0.0006÷W

          2)按樣本蛋白濃度計算

          單位定義:每mg蛋白每分鐘氧化1nmol Fe2+定義為一個酶活力單位。

          HPnmol/min/mg prot=△A+0.0006÷ 8.2135×V÷T ÷Cpr×V樣)

                                 = 40.58×△A+0.0006÷Cpr

          V總:反應體系體積,0.1 mLV樣:加入樣本體積0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mLT:反應時間,30minW:樣品質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;1000μmolnmol的轉換系數(shù)。

          提供商

          優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

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