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          脫氫酶(dehydrogenase, DHA)試劑盒說明書

          閱讀:281      發(fā)布時間:2023-10-23
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          脫氫酶(dehydrogenase, DHA)試劑盒說明書

          微量法100/96


             意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

          測定意義:

          脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質(zhì)氧化還原反應(yīng)的酶,催化底物通過細胞色素系統(tǒng)被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。

           

          測定原理:

          在細胞呼吸過程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現(xiàn)紅色,于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。

           

          自備實驗儀器及用品:

          篩子、天平、恒溫培養(yǎng)箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。

           

          試劑的組成和配制:

          提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存

          試劑一:粉劑×1瓶,使用前加10mL試劑二溶解,4℃避光保存(盡量現(xiàn)配現(xiàn)用)。

          試劑二:液體20mL×1瓶,4℃保存。

          試劑三:甲醇,自備。

           

          樣品處理:

          1.        細菌、真菌:按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

          2.        組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進行冰浴勻漿,然后8000g,4℃,離心20min。

          3.        液體:直接檢測。

           

          測定步驟和操作表:

           


          空白管

          測定管

          樣品(μL


          100

          蒸餾水(μL

          100


          試劑一(μL


          100

          試劑二(μL

          100


          充分混勻,37培養(yǎng)24h

          試劑三(μL

          900

          900

          振蕩1h,8000g25,離心5min,取200μL上清于微量石英比色皿/96孔板,測定A485,△A=A測定-A空白管??瞻坠苤灰鲆还?。

           

          脫氫酶活力計算:

          a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          標準曲線:y = 0.0422x - 0.0312;R2 = 0.9988;x為標準品濃度(μg/mL),y吸光值。

          1.按照蛋白濃度計算

          酶活單位定義:在37℃時,每mg蛋白樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

          DHAμg/ min / mg prot=(△A+0.0312÷ 0.0422×V反總÷Cpr×V樣)÷T= 0.181×(△A+0.0312÷Cpr

          2.按照樣本質(zhì)量計算

          酶活單位定義:在37℃時,每克樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

          DHAμg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312÷ 0.0422×V反總÷W×V÷V樣總)÷T= 0.181×(△A+0.0312÷W

          3. 按液體體積計算

          酶活單位定義:在37℃時,每mL樣本每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

          DHAμg/ min /mL=(△A+0.0312÷ 0.0422×V反總÷V÷T= 0.181×(△A+0.0312

           

          V反總:反應(yīng)總體積,1.1mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;T:培養(yǎng)時間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL。

           

          b. 96孔板測定的計算公式如下

          標準曲線:y = 0.0211x - 0.0312;R2 = 0.9988;x為標準品濃度(μg/mL),y吸光值。

          1.按照蛋白濃度計算

          酶活單位定義:在37℃時,每mg蛋白樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

          DHAμg/ min / mg prot=(△A+0.0312÷ 0.0211×V反總÷Cpr×V樣)÷T= 0.362×(△A+0.0312÷Cpr

          2.按照樣本質(zhì)量計算

          酶活單位定義:在37℃時,每克樣品每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

          DHAμg/ min /g 鮮重)=(△A+0.0312÷ 0.0211×V反總÷W×V÷V樣總)÷T= 0.362×(△A+0.0312÷W

          3. 按液體體積計算

          酶活單位定義:在37℃時,每mL樣本每min催化產(chǎn)生1μgTF為一個酶活性單位。

          DHAμg/ min /mL=(△A+0.0312÷ 0.0211×V反總÷V÷T= 0.362×(△A+0.0312

           

          V反總:反應(yīng)總體積,1.1mL;V樣:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.1mL;T:培養(yǎng)時間,1d=1440min;W:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL。

           

          注意事項:

          配制好的試劑一避光保存于4℃,最好在一周內(nèi)使用,若出現(xiàn)紅色,則不能使用。

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          優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

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