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          丙酮酸(pyruvic acid PA)含量測定試劑盒說明書

          閱讀:356      發(fā)布時間:2023-06-11
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          丙酮酸(pyruvic acid PA)含量測定試劑盒說明書

           

          微量法 100 /96

           

             正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          測定意義:

          丙酮酸通過乙酰CoA 連接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代謝,起著重要的樞紐作用。

           

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、

          蒸餾水。

           

          試劑的組成和配制:

          提取液:液體100mL×1 瓶,4℃保存;

          試劑一:液體2.5mL×1 瓶, 4℃保存;

          試劑二:液體12.5mL×1 瓶, 4℃保存。

           

          丙酮酸提取:

          1、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量

          104 個):提取液體積(mL)為500~10001 的比例(建議500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL 取液),超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30 次),靜置30min, 8000g25℃離心10min,取上清待測。

          2、組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例(建議稱取約0.1g 組織,

          加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min8000g,25℃離心10min,取上清待測。

          3、血清(漿)樣品:按照血清(漿)體積(mL):提取液體積(mL)15~10 的比例(建

          議取0.1mL 血清(漿)加入1mL 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿,靜置30min, 8000g25℃離心

          10min,取上清待測。

           

          測定步驟:

          1、 分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長至520nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、在微量石英比色皿或96 孔板中加入75μL 樣本和25μL 試劑一,混勻,靜置2min,加入

          125μL 試劑二,混勻,于520nm 波長處測定管吸光值A。

           

          丙酮酸含量計算:

          a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為y = 0.0466x + 0.0675; x 為丙酮酸含量(µg/mL),y 為吸光值。

          2、按照血清(漿)體積計算

           

          丙酮酸含量(μg/mL= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V3×V1÷V2=214.6×(A-0.0675)

          3、按照蛋白濃度計算

          丙酮酸含量(μg/mg prot=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(V1×Cpr)=21.46×(A-0.0675) ÷Cpr

          4、按照樣品質(zhì)量計算

          丙酮酸含量(µg/g 鮮重)= [(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(W ×V1÷V2=21.46×(A-0.0675) ÷W

          3、按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

          丙酮酸含量(μg/104 cell)=[(A-0.0675)÷0.0466×V1]÷(500×V1÷V2=0.043×(A-0.0675)

          V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.075mL;V2:加入提取液體積,1 mLV3:加入血清(漿)

          體積,0.1 mL; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),

          500 萬。

           

          b. 96 孔板測定的計算公式如下

          1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測定回歸方程為y = 0.0233x + 0.0675; x 為丙酮酸含量(µg/mL),y 為吸光

          值。

          2、按照血清(漿)體積計算

          丙酮酸含量(μg/mL= [(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(V3×V1÷V2=429.2×(A-0.0675)

          3、按照蛋白濃度計算

          丙酮酸含量(μg/mg prot=[(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(V1×Cpr)=42.92×(A-0.0675) ÷Cpr

          4、按照樣品質(zhì)量計算

          丙酮酸含量(µg/g 鮮重)= [(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(W ×V1÷V2=42.92×(A-0.0675) ÷W

          3、按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計算

          丙酮酸含量(μg/104 cell)=[(A-0.0675)÷0.0233×V1]÷(500×V1÷V2=0.086×(A-0.0675)

          V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,0.075mLV2:加入提取液體積,1 mLV3:加入血清(漿)

          體積,0.1 mL Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),

          500 萬。

           

          注意:

          Z低檢測限為 1μg/mL 1μg/g 鮮重或 10ng/mg prot

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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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