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          琥珀酸脫氫酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)試劑盒說明書

          閱讀:372      發(fā)布時(shí)間:2023-06-11
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          琥珀酸脫氫酶(Succinate Dehydrogenase,SDH)試劑盒說明書

                                                    微量法 100/96

           

          注   意 :正式測定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

          測定意義:

          SDHEC 1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線粒體的一種標(biāo)志酶,位于線粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。

           

          測定原理:

          SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有特征吸收峰,通過600nm吸光度的變化,測定2.6-DPIP的還原速度,代表SDH酶活性。

          需自備的儀器和用品:

          可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

           

          試劑的組成和配制:

          試劑一:100mL×1瓶,-20℃保存;

          試劑二:20mL×1瓶,-20℃保存;

          試劑三:1.5mL×1支,-20℃保存;

          試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;

          試劑五:粉劑×1支,-20℃保存;

           

          樣本的前處理

          組織、細(xì)菌或細(xì)胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

          1、   稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1mL試劑一和10uL 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

          2、   將勻漿600g,4℃離心5min。

          3、   棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min

          4、   上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的SDH(此步可選做)。

          5、   在步驟④的沉淀中加入200uL試劑二和2uL 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),用于線粒體SDH活性測定。

           

          測定步驟和加樣表:

          1、  分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至600nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、  樣本測定

          1)在試劑四中加入18mL蒸餾水充分溶解,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

          2)在試劑五中加入1mL蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

          3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL樣本、10μL試劑五和180μL試劑四,混勻,立即記錄

           

          600nm20s時(shí)的吸光值A1 1min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

           

          SDH活性的計(jì)算

          a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下

          1 按樣本蛋白濃度計(jì)算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

           SDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(Cpr×V) ÷T=952×ΔA÷Cpr

          2 按樣本鮮重計(jì)算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

          SDH活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=192×ΔA÷W

          3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

          單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

          SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.385×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

           

          b.96孔板測定的計(jì)算公式如下

          1 按樣本蛋白濃度計(jì)算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

           SDH活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr

          2 按樣本鮮重計(jì)算

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

          SDH活性(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總)÷T=384×ΔA÷W

          3 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

          單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個(gè)酶活性單位。

          SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=0.77×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.01 mLV樣總:加入提取液體積,0.202 mLT:反應(yīng)時(shí)間,1 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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