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          腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

          閱讀:340      發(fā)布時(shí)間:2023-04-10
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          腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP-glucose pyrophosphorylase,AGP活性測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)

                                            微量法100/96

            正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

          測(cè)定意義

          AGP (EC 2.7.7.21)主要存在于植物中,催化葡萄糖-1-磷酸與ATP反應(yīng)生成淀粉合成的直接前體ADPG,是植物淀粉生物合成的主要限速步驟。

          測(cè)定原理

          AGP催化的逆向反應(yīng)生成G1P,在反應(yīng)體系中添加的磷酸己糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成6-磷酸葡萄糖酸和NADPH340nm下測(cè)定NADPH增加速率,即可計(jì)算AGP活性。

          需自備的的儀器和用品

          紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

          試劑的組成和配制

          提取液液體100mL×1瓶,4保存;

          試劑一:液體20mL×1瓶,4保存;

          試劑二:粉劑×1瓶,4保存;臨用前加入9mL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融;

          試劑三:粉劑×1瓶,-20保存;臨用前加入4mL蒸餾水充分溶解備用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融

          粗酶液制備

          按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

          測(cè)定步驟

          1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、試劑一置30保溫10min以上。

          3、在EP管中按順序加入下列試劑

          試劑名稱μL

          測(cè)定管

          試劑一

          50

          試劑二

          80

          樣本

          10

          混勻,30保溫15 min,置沸水浴中1 min(蓋緊,防止水分散失),冰浴迅速冷卻后,4000g4℃離心5min,

          取上清液,在96孔板中依次加入下列試劑

          上清液

          80

          試劑一

          85

          試劑三

          35

          混勻后,立即于340 nm波長(zhǎng)下記錄初始吸光度A1 2min后的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

          AGP活性計(jì)算

          a.使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:

          1、按樣本蛋白蛋白濃度計(jì)算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活性單位。

          AGPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)

                         =2813×ΔA÷Cpr

          此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

          2、按照樣本鮮重計(jì)算

          單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

          AGPnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W× V÷V樣總)÷T×稀釋倍數(shù)

                         =2813×ΔA÷W

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;稀釋倍數(shù):1.75;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量。

          b.使用96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下:

          1、按樣本蛋白蛋白濃度計(jì)算

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活性單位。

          AGPnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T×稀釋倍數(shù)

                         =5627×ΔA÷Cpr

          此法需要自行測(cè)定樣本蛋白質(zhì)濃度。

          2、按照樣本鮮重計(jì)算

          單位的定義:每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH定義為一個(gè)酶活力單位。

          AGPnmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109W ×V÷V樣總)÷T×稀釋倍數(shù)

                         =5627×ΔA÷W

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADPH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,2 min;稀釋倍數(shù):1.75Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量。


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