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          谷氨酸合成酶(GOGAT)試劑盒說(shuō)明書(shū)

          閱讀:308      發(fā)布時(shí)間:2023-04-05
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          谷氨酸合成酶(Glutamate synthaseGOGAT)試劑盒說(shuō)明書(shū)

                                                   微量法100/96

              意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

          測(cè)定意義:                          

          GOGAT廣泛分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán),參與氨同化的調(diào)控。

           

          測(cè)定原理:

          GOGAT催化谷氨酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸,形成兩分子的谷氨酸;同時(shí)NADH氧化生成NAD+340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。

           

          需自備的儀器和用品:

          紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

           

          試劑組成和配制:

          提取液:液體100mL×1瓶,4保存;

          試劑一:液體20mL×1瓶,4保存;

          試劑二:粉劑×2,4保存;

           

          粗酶液提?。?/span>

          細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

          組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

           

          測(cè)定步驟:

          1、  分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至340nm,蒸餾水調(diào)零。

          2、  樣本測(cè)定

          (1)在試劑二中加入9mL試劑一充分溶解混勻,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;

           

          現(xiàn)配現(xiàn)用(配好后3h內(nèi)用完);

          2)在微量石英比色皿或96孔板中加入20μL樣本和180μL試劑二,混勻,立即記錄340nm20s時(shí)的吸光值A1 5min20s后的吸光值A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。

          GOGAT活性計(jì)算:

          a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

          GOGATnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321×ΔA÷Cpr

          2)按樣本鮮重計(jì)算:

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

          GOGATnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321×ΔA÷W

          3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

          單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

          GOGATnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.642×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.02 mLV樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

           

          b.96孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

          1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:

          單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。

          GOGATnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

          2)按樣本鮮重計(jì)算:

          單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

          GOGATnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W× V÷V樣總) ÷T=643×ΔA÷W

          3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

          單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。

          GOGATnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總)÷T=1.286×ΔA

          V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cmV樣:加入樣本體積,0.02 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 minCpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn)。

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          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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