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          一氧化氮(Nitric oxide,NO)含量測定試劑盒說明書

          閱讀:369      發(fā)布時間:2023-04-05
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          一氧化氮Nitric oxide,NO含量測定試劑盒說明書

                                                                微量法100T/96S


              意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

          測定意義:

          NONitric Oxide,NO廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機(jī)體的生理、病理過程中起著重要的作用。

           

          測定原理:

          NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2,在酸性條件下,NO2與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測定其吸光值,可以計算NO含量。

          自備實驗用品及儀器:

          天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。

           

          試劑組成和配制:

          提取液:液體100mL×1瓶,4保存。

          試劑一:液體6mL×1瓶,4避光保存。

          試劑二:液體6mL×1瓶,4避光保存。(用之前60℃加熱震蕩15min)

           

          樣品處理:

          1.        組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。10000g4℃離心15min,取上清,置冰上待測。

          2.        細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后10000g4,離心15min,取上清置于冰上待測。

          3.        體液和培養(yǎng)液等其它液態(tài)樣品:直接測定。

           

          測定步驟和操作表:

          1、   分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至550nm。

          2、   操作表


          空白管

          測定管

          樣品(μL


          100

          提取液(μL

          100


          試劑一(μL

          50

          50

          試劑二(μL

          50

          50

          混勻,室溫靜置15min,于微量石英比色皿/96孔板,測定A550,ΔA=A測定-A空白

           

           

          NO含量計算:

          a.        用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:y= 0.016x -0.0103,R2= 0. 9986

          1、組織樣品:

          1)按樣本質(zhì)量計算

          NO含量(μmoL/g 鮮重)=(ΔA +0.0103÷0.016×V反總÷V÷V樣總×W×10-3

                            = 0.125×(ΔA +0.0103÷W

          2)按樣本蛋白濃度計算

          NO含量(μmoL/mg prot=(ΔA +0.0103÷0.016×V反總÷V×Cpr×10-3

                            = 0.125×(ΔA +0.0103÷Cpr

          2、細(xì)胞:

          NO含量(μmol/104 cell=(ΔA +0.0103÷0.016×V反總÷V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)×10-3

          = 0.125×(ΔA +0.0103÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)

          3、其他樣品:

          NO含量(μmoL/L=(ΔA +0.0103÷0.016×V反總÷V                  

          = 125×(ΔA +0.0103

          V反總:反應(yīng)總體積,0.2mLV樣:反應(yīng)中樣品體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mLW:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL

           

          b.       96孔板測定的計算公式如下

          標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:y= 0.008x - 0.0103,R2= 0. 9986

          1、組織樣品:

          1)按樣本重量計算

          NO含量(μmoL/g 鮮重)=(ΔA +0.0103÷0.008×V反總÷V÷V樣總×W×10-3

                            = 0.25×(ΔA +0.0103÷W

          2)按樣本蛋白濃度計算

          NO含量(μmoL/mg prot=(ΔA +0.0103÷0.008×V反總÷V×Cpr×10-3

                            = 0.25×(ΔA +0.0103÷ Cpr

          2、細(xì)胞:

          NO含量(μmol/104 cell=(ΔA +0.0103÷0.008×V反總÷V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量)×10-3

          = 0.25×(ΔA +0.0103÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)

          3、   其他樣品:

          NO含量(μmoL/L=(ΔA +0.0103÷0.008× V反總÷V= 250×(ΔA +0.0103

          V反總:反應(yīng)總體積,0.2mL;V樣:反應(yīng)中樣品體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mLW:樣品質(zhì)量,g;Cpr:蛋白濃度,mg/mL

          提供商

          優(yōu)利科(上海)生命科學(xué)有限公司

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          2.9MB

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          WORD 文檔

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