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          NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)活性測定試劑盒說明書

          閱讀:350      發(fā)布時間:2023-03-29
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          NADPH-細胞色素C還原酶(NCR)活性測定試劑盒說明書

                                                     微量法100/96

           

              意:正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。

          測定意義:

          細胞色素P450酶是一組主要存在于肝臟的同工酶,在外源物質(zhì)代謝中具有重要作用,尤其是藥物和毒物的代謝。NCR作為P450酶系的重要一員,催化氧化型P450還原再生。

           

          測定原理:

          NCR催化NADPH還原氧化型細胞色素C,還原型細胞色素C550nm處有特征吸收峰;通過測定550nm吸光度的增加速率,來計算NCR活性。

           

          自備儀器和用品:

          普通離心機,超速離心機、可調(diào)式移液槍、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

           

          試劑組成和配置:

          試劑一:粉劑×2瓶,4℃保存。臨用前根據(jù)用量每瓶加100mL蒸餾水充分溶解。

          試劑二:液體×1瓶,4℃保存。

          試劑三:粉劑×1管,-20℃保存。臨用前配制,加1.04 mL蒸餾水充分溶解,4℃保存。

          試劑四:粉劑×1管,4℃保存。臨用前配制,加1100 μL蒸餾水充分溶解,4℃保存。

           

          粗酶液提?。?/span>

          1、除去細胞核和線粒體等:稱約0.5g組織,加入4℃預(yù)冷的1 mL試劑一,冰上充分研磨,10 000g 4℃離心30min,取上清液,轉(zhuǎn)移到超速離心管中。

          2、粗制微粒體:4℃,100 000g,離心60min,棄上清液。

          3、除血紅蛋白等雜質(zhì):向步驟2的沉淀中加1 mL試劑一,蓋緊后充分震蕩溶解,100 000g離心30min,棄上清液。

          4、最終微粒體:向步驟3的沉淀中加試劑二0.5 mL,蓋緊后充分震蕩溶解,4℃保存待測。

          NADPH-細胞色素C還原酶測定操作:

          1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到550 nm,蒸餾水調(diào)零。

          2. 試劑二在37℃水浴中預(yù)熱30min。

          3. 空白管:取微量石英比色皿/96孔板,依次加入10μL蒸餾水、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化,第10s和第130s吸光值。A空白管=A2-A1。

          4. 測定管:取微量石英比色皿/96孔板,依次加入10μL提取液、180μL試劑二、10μL試劑三和10μL試劑四,迅速混勻后于550nm處測定2min內(nèi)吸光值變化,第10s和第130s吸光值。A測定管=A4-A3

          注意:空白管只需做一次。

           

          NCR活性計算公式公式:

          a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下

          1)按蛋白濃度計算

           

          活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細胞色素C1個酶活單位。

          NCR ((nmol/min /mg prot)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷Cpr×V樣)÷T

          = 550×(△A測定管-△A空白管)÷Cpr

          2)按樣本質(zhì)量計算

          活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細胞色素C1個酶活單位。

          NCR ((nmol/min/g 鮮重)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V÷V樣總×W)÷T

          =275×(△A測定管-△A空白管)÷W

          ε:還原型細胞色素C摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd:比色皿光徑(cm),1cm;V反總:反應(yīng)體系總體積(L),210μL=2.1×10-4L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10μL=0.01mL;V樣總:提取液體積,0.5 mLT:反應(yīng)時間(min),2min 。

           

          b.使用96孔板測定的計算公式如下

          1)按蛋白濃度計算

          活性單位定義:37℃中,每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細胞色素C1個酶活單位

          NCR ((nmol/min/mg prot)= (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷Cpr×V樣)÷T

          = 1100×(△A測定管-△A空白管)÷Cpr

          2)按樣本質(zhì)量計算

          活性單位定義:37℃中,每克組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol還原型細胞色素c1個酶活單位。

          NCR ((nmol/min/g 鮮重) = (△A測定管-△A空白管)÷(ε×d)×V反總÷(V÷V樣總×W)÷T

          = 550×(△A測定管-△A空白管)÷W

          ε:還原型細胞色素C摩爾消光系數(shù),19100L/mol/cm=0.0191L/μmol/cmd96孔板光徑(cm),0.5cmV反總:反應(yīng)體系總體積(L),210μL=2.1×10-4LCpr:上清液蛋白質(zhì)濃度(mg/mL),需要另外測定;V樣:加入反應(yīng)體系中上清液體積(mL),10μL=0.01mL;V樣總:提取液體積,0.5mLT:反應(yīng)時間(min),2min

           

          注意事項:

          試劑三、試劑四臨用前配制,配好未使用完的4可保存兩天。

          提供商

          優(yōu)利科(上海)生命科學有限公司

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