SRM 3186磷酸根陰離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（美國nist）旨在用作使用陰離子離子色譜 (IC) 或其他方法定量測定磷酸鹽的主要校準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)。 SRM 3186 的一個單元由五個 10 mL 密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿組成，該溶液通過重量法制備，含有已知質(zhì)量分?jǐn)?shù)的磷酸鹽，溶解在最小電阻率為 18 MΩ cm 的過濾 (0.22 µm) 水中。

磷酸鹽認(rèn)證值：1.0005 mg/g ± 0.0041 mg/g

認(rèn)證值計算為通過 (1) 使用高純度磷酸二.氫鉀 (SRM 200b) 的重量法制備和 (2) 使用由高純度磷酸二.氫鉀獨立制備的初級標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn)的陰離子 IC 分析獲得的質(zhì)量分?jǐn)?shù)值的加權(quán)平均值。純度磷酸二.氫鉀（SRMs 200a 和 200b）和磷酸二氫銨（SRMs 194 和 194a）[1-3]。 NIST 認(rèn)證值為NIST 對其準(zhǔn)確性有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調(diào)查或考慮在內(nèi) [4]。

根據(jù) ISO/JCGM 指南 [5] 的增補 1 評估與認(rèn)證值相關(guān)的不確定性，以對稱區(qū)間表示，置信水平約為 95%。不確定性可以表示為U = kuc

其中 k = 2.284 是 95% 置信區(qū)間和 8.46 有效自由度的覆蓋因子。量 uc 是組合標(biāo)準(zhǔn)不確定度，在一個標(biāo)準(zhǔn)偏差的水平上，代表與重量法制備、IC 測定、方法結(jié)果之間的任何差異以及實際磷酸鹽質(zhì)量穩(wěn)定性相關(guān)的不確定度分量的組合影響分?jǐn)?shù)。

處理、儲存和使用說明

SRM 3186磷酸根陰離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（美國nist） 是一種包含在頂端密封的硼硅酸鹽玻璃安瓿中的溶液，帶有預(yù)先刻痕的莖。應(yīng)采取所有適當(dāng)?shù)陌踩A(yù)防措施，包括在處理過程中使用手套。未開封的安瓿瓶應(yīng)在正常實驗室條件下直立存放在 NIST 提供的原始容器內(nèi)。

打開安瓿瓶：打開安瓿瓶時，應(yīng)使用干凈的濕布仔細(xì)擦拭閥桿上預(yù)先刻痕帶所在的區(qū)域（約 5 毫米以下環(huán)繞的金屬帶），然后將安瓿瓶身用吸水材料包裹的安瓿。握住安瓿瓶，用拇指和食指抓住金屬帶處的閥桿，應(yīng)在閥桿上施加最小的拇指壓力以將其折斷。正確完成，莖在預(yù)先計分的地方應(yīng)該很容易打破。不建議使用金屬銼來折斷閥桿。

工作標(biāo)準(zhǔn)溶液：打開安瓿瓶后，應(yīng)立即將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到另一個容器中，并準(zhǔn)備工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。推薦使用 10 mg/kg 至 100 mg/kg 范圍內(nèi)的工作標(biāo)準(zhǔn)溶液，可從中制備更稀的標(biāo)準(zhǔn)溶液。用戶應(yīng)建立內(nèi)部實驗室程序，規(guī)定工作標(biāo)準(zhǔn)溶液的最長保質(zhì)期。以下是制備工作標(biāo)準(zhǔn)溶液的兩個程序。

按質(zhì)量制備工作標(biāo)準(zhǔn)溶液：每個工作標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)通過將一個或多個 SRM 安瓿倒入空的、干燥的、預(yù)先稱重的聚乙烯瓶中然后重新稱重來制備。必須按質(zhì)量添加適當(dāng)純度的水，以使溶液達(dá)到所需的稀釋度。稀釋不需要精確，因為空瓶的質(zhì)量、瓶子的質(zhì)量加上 SRM 等分試樣和溶液的最終稀釋質(zhì)量將允許計算準(zhǔn)確的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（即每質(zhì)量溶液的磷酸鹽質(zhì)量）工作標(biāo)準(zhǔn)溶液。如所描述的重量法制備的稀釋液不需要對溫度進(jìn)行校正，也不需要對真空中的真實質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行進(jìn)一步的校正。