SRM912b尿素(nist標準品)被認證為已知純度的純凈化學(xué)品。它是一種主要標準，用于臨床實驗室實施的校準程序和方法驗證。

SRM 912b 由 25 克高純度結(jié)晶尿素組成。

認證的尿素質(zhì)量分數(shù)：99.95 % ± 0.01%

NIST 認證值是 NIST 對其準確性具有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調(diào)查或考慮在內(nèi) [1]。認證值 [2] 是使用用于純度評估的質(zhì)量平衡方法確定的。不確定性被確定為概率分布函數(shù)的 95% 覆蓋區(qū)間 (U95) [3,4]，該概率分布函數(shù)使用通過馬爾可夫鏈蒙特卡羅方法實施的貝葉斯統(tǒng)計方法進行評估。被測量是尿素的總濃度。計量溯源性是質(zhì)量分數(shù)的 SI 派生單位（以百分比表示）。雙縮脲是主要雜質(zhì)成分 [5]，其次是質(zhì)量分數(shù)分別為 0.025% 和 0.015% 的水。

SRM912b尿素(nist標準品）購自 Spectrum Chemical Manufacturing Corp. (New Brunswick, NJ)。

化學(xué)純度和均質(zhì)性分析由 NIST 進行。 通過差示掃描量熱法 (DSC)、1 H-核磁共振 (NMR) 和用于純度評估的質(zhì)量平衡方法（包括卡爾費休滴定法、液相色譜法），使用從整個灌裝過程中隨機選擇的 22 個單元進行評估 具有紫外檢測 (LC-UV)、具有電化學(xué)檢測的離子色譜和熱重分析 (TGA)。 在填充順序方面沒有觀察到質(zhì)量分數(shù)純度的趨勢，并且在 95% 的置信水平上沒有明顯的不均勻性。 使用靶向 LC-UV 校準方法和卡爾費休滴定法分別測定雙縮脲和水含量質(zhì)量分數(shù)。

SRM 應(yīng)儲存在原瓶中，溫度介于 20 °C 和 30 °C 之間。使用后必須重新蓋緊蓋子，并防止過度潮濕、高溫和光照。建議冷藏 (4 °C)，但在打開容器之前應(yīng)將材料置于室溫（20 °C 至 30 °C 之間）。在這些溫度下，尿素在暴露于高相對濕度條件 (>75 %) [6] 時具有顯著的吸濕性，并且這種材料應(yīng)保存在受控的低濕度下。

SRM 912b 尿素  標準品 如上所述儲存，無需預(yù)干燥即可使用。所需的最小樣品量為 10 毫克。