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冷凍透射電子顯微鏡的投入式冷凍:基本原理
透射電子顯微鏡所需的高真空度(TEM)極大地減弱了研究自然存在于水相中的標(biāo)本的能力:將“濕"標(biāo)本暴露在遠(yuǎn)低于水蒸汽壓的壓力下,將導(dǎo)致水相在柱中迅速沸騰,對(duì)標(biāo)本的結(jié)構(gòu)造成破壞性后果。因此,在常規(guī)TEM中使用了各種方法在檢查前干燥標(biāo)本——這是一個(gè)準(zhǔn)備步驟,通常與限制結(jié)果重要性的偽影有關(guān)。
冷凍透射電子顯微鏡
一種解決標(biāo)本制備過程中干燥問題和顯微鏡真空中水分揮發(fā)性問題的方法是在-180°C及以下的特殊支架中,以低升華速率在冷凍狀態(tài)下檢查樣品。這項(xiàng)技術(shù)被稱為冷凍透射電子顯微技術(shù)(冷凍TEM)或透射冷凍電子顯微技術(shù),在過去幾十年中已成為結(jié)構(gòu)生物學(xué)中的工具,并且隨著冷凍電子斷層掃描的出現(xiàn),在細(xì)胞生物學(xué)中也同樣不可少。
對(duì)于本質(zhì)上足夠薄的樣品,如孤立的大分子復(fù)合物、病毒或小細(xì)胞,冷凍TEM的標(biāo)本制備基本上可以簡(jiǎn)化為一個(gè)步驟:通過沉浸式凍結(jié)(浸沒冷凍)物理固定。本文介紹了這種技術(shù)的基本原理和缺陷,并隨附一篇文章介紹了幾種最新的應(yīng)用。
沉浸式凍結(jié)
圖1:準(zhǔn)備網(wǎng)格
成功可視化嵌入冰中的樣品的一個(gè)先決條件是,在短時(shí)間內(nèi)將水分子固定在適當(dāng)?shù)奈恢?,不允許形成冰晶,理想情況下會(huì)形成無定形凍結(jié)(玻璃化)水。在沉浸式凍結(jié)的情況下,只有使用具有高導(dǎo)熱性的合適制冷劑,并且快速浸入樣品以確保整個(gè)樣品快速冷凍,才能實(shí)現(xiàn)嵌入冰中的樣品的可視化。合適的制冷劑包括液化乙烷、丙烷或二者的混合物[1],使用溫度略高于熔點(diǎn)(分別為-183℃,純化合物為-188℃)。此外,標(biāo)本內(nèi)的任何一點(diǎn)到暴露于制冷劑的表面的距離必須短,即樣品必須非常薄。
冷凍TEM中的標(biāo)本載體必須為標(biāo)本提供良好的支撐,但幾乎沒有背景來進(jìn)一步降低典型未染色冷凍樣品的低對(duì)比度。它們還必須導(dǎo)電,以避免標(biāo)本帶電和相關(guān)問題,如漂移。所有這些要求在一定程度上都可以通過帶有穿孔碳膜的標(biāo)準(zhǔn)TEM網(wǎng)格(實(shí)驗(yàn)室制造或商用)得到滿足。后者具有非常規(guī)則大小和位置的孔,便于自動(dòng)數(shù)據(jù)采集??赡苄枰褂幂x光放電/等離子體清洗或基質(zhì)蛋白涂層對(duì)網(wǎng)格進(jìn)行預(yù)處理,以允許水溶液均勻擴(kuò)散或細(xì)胞附著。
對(duì)于基本沉浸式凍結(jié),用鑷子固定在類似切紙機(jī)的裝置中(圖1),涂抹少量(3–5µl)水溶液中的標(biāo)本,并用濾紙吸干溶液的主要部分,以減少殘留層的厚度。這一步驟對(duì)于玻璃化(見上文)和達(dá)到顯微鏡電子束可穿透的厚度都是必要的,對(duì)于大多數(shù)樣品,無需采取進(jìn)一步的制備步驟。精確的厚度取決于樣品和可用的顯微鏡,通常冰層要盡可能薄,但厚度不超過500nm.這也在所述技術(shù)可以有效凍結(jié)的厚度范圍內(nèi)。
吸干后,立即將樣品迅速放入制冷劑中。冷凍后,樣品可以轉(zhuǎn)移到液氮中,在顯微鏡檢查之前幾乎無限期地儲(chǔ)存。
挑 戰(zhàn)
圖2:徠卡EMGP半自動(dòng)沉浸式凍結(jié)裝置
一個(gè)關(guān)鍵問題是通過足夠快的冷卻來生產(chǎn)玻璃狀冰,但也要將冰保持在這種無定形狀態(tài):后者要求樣品保持在再結(jié)晶溫度以下??梢酝ㄟ^將網(wǎng)格保持在液氮以下或在冷氮?dú)鈿怏w環(huán)境中,并預(yù)冷卻操作冷凍標(biāo)本所需的所有工具達(dá)到目的。
另一個(gè)主要問題是冷凍標(biāo)本的表面因濕度冷凝而受到污染,從而形成納米尺寸的冰晶。由于樣品將被冷凍成像并作為一個(gè)整體(與冷凍替代或Tokuyasu冷凍切片等通過后續(xù)處理步驟去除表面晶體的方法相比),這種污染將在TEM中作為高對(duì)比度特征而明顯,因此必須避免。這可以通過一些措施來實(shí)現(xiàn),旨在降低周圍大氣的濕度和樣品暴露在該大氣中的時(shí)間:通常,最好是在除濕室,樣品應(yīng)保持在液氮以下,必須避免在樣品表面呼吸,所有轉(zhuǎn)移應(yīng)使用清潔工具在液相上方的干燥(和冷)氮?dú)猸h(huán)境中快速進(jìn)行,顯微鏡必須通過特殊的防污染裝置在目標(biāo)區(qū)域提供清潔的真空。
然而,即使是冷凍的樣品,如果在冷凍前的瞬間處理不當(dāng),也無法產(chǎn)生有意義的結(jié)果。問題的一個(gè)潛在來源是,如圖1所示,儀器上的標(biāo)本溫度不受控制:位于含有液氮的容器上方的未定義位置,樣品可能暴露在室溫或冷氣體中,導(dǎo)致不良狀態(tài)。
在同一類型的儀器上,尤其是在上述推薦的濕度較低的房間中工作時(shí),溶劑的蒸發(fā)可能會(huì)產(chǎn)生問題:根據(jù)[2],在室溫和30%的環(huán)境濕度下,水以50nm/s的速率從薄膜中蒸發(fā)。溶劑的去除以及隨后鹽類和其他溶質(zhì)的富集顯然會(huì)嚴(yán)重影響從含水標(biāo)本中獲得的結(jié)果。
盡管經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員可以使用圖1所示的基本工具取得非常有意義的結(jié)果,但上面提到的許多問題仍未解決。因此,實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)開始建造自己的儀器,包括環(huán)境室和自動(dòng)吸干器。隨后,不同制造商推出了商業(yè)產(chǎn)品(回顧請(qǐng)參見[3]),包括徠卡顯微系統(tǒng)公司與維也納IMP/IMBA電子顯微鏡設(shè)施合作開發(fā)的徠卡EM GP沉浸式凍結(jié)裝置(圖2)。
References:
1. Tivol WF, Briegel A, and?Jensen GJ:?An improved cryogen for plunge freezing. Microsc. Microanal. 14: 375–79 (2008).
2. Frederik PM, and Hubert DHW: Cryoelectron microscopy of liposomes. Methods Enzymol. 391: 431–48 (2005).
3. Dobro MJ, Melanson L, Jensen GJ, and?McDowall AW: Plunge freezing for electron cryomicroscopy in: Methods in enzymology 481: 63–82 (2010).