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        1. 北京佳源偉業(yè)科技有限公司

          如何利用激光顯微切割來(lái)改善生物標(biāo)記物工作流程

          時(shí)間:2023-4-13 閱讀:742
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          癌癥研究:快速可再現(xiàn)的生物標(biāo)記物探索

          生物標(biāo)記物可用作特定疾病如癌癥的指征標(biāo)記。這樣一來(lái),腫瘤微環(huán)境就容易引起人們的警覺。但在腫瘤區(qū)域和非腫瘤區(qū)域以及腫瘤本身之間存在著明顯的分子差異。這些情況只能通過(guò)分離這些區(qū)域的特定的、微小的部分來(lái)破譯。                                                                                 
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          所以,徠卡LMD系統(tǒng)允許直接將樣本收集到下游的分析容器如PCT微管當(dāng)中用于快速組織均質(zhì)化、蛋白質(zhì)提取和酶解。
          壓力循環(huán)技術(shù)(PCT, PressureBioSciences Inc.)利用高壓為大規(guī)模分析加快樣本制備。PCT可在1小時(shí)內(nèi)完成對(duì)LMD樣本的處理,更大的活檢組織塊則可在3小時(shí)內(nèi)完成處理。
          此聯(lián)用技術(shù)可以高精度、快速地分離腫瘤微環(huán)境。來(lái)自不同組織區(qū)域的下游分子分析將帶來(lái)重大意義,因?yàn)橄掠畏肿涌梢赃M(jìn)行單獨(dú)分析,而不用再作為混合物加以分析。
           
           




          激光顯微切割利用激光在細(xì)胞層面切割顯微鏡下的樣品。切割后,徠卡LMD系統(tǒng)利用重力將解剖物收集到試樣下方的容器內(nèi)。
           
          單細(xì)胞精度下的生物標(biāo)記物探索工作流程
          徠卡激光顯微切割系統(tǒng)能夠精準(zhǔn)切割您感興趣的單個(gè)細(xì)胞,改進(jìn)您的工作流程。所以工作都在可視化控制之下,不會(huì)污染到周圍組織。


          1. 樣本制備




           
          激光顯微切割通常會(huì)用到專門的薄膜切片。LMD的樣本制備較為直觀,可以從組織學(xué)的經(jīng)典制備方法中獲得。
          下游蛋白質(zhì)組學(xué)方面,我們推薦使用PET薄膜切片(幾乎不存在軟化劑)或DIRECTOR™切片以滿足*無(wú)薄膜消融。
          石蠟包埋使組織樣品形成組織,可以切成薄片?;蛘呖梢岳美鋬銮衅瑏?lái)制備樣本切片。
          我們將提供最合適您應(yīng)用的LMD切片。

           




           
          2. 固定和染色




           
          LMD應(yīng)用中可根據(jù)感興趣的結(jié)構(gòu)來(lái)對(duì)組織進(jìn)行固定和染色。此處包括了明場(chǎng)和熒光染色。
          該步驟可通過(guò)染色設(shè)備實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化處理。
          絕大多數(shù)染色劑一般都與下游蛋白組學(xué)相容。盡管如此,我們依然有必要做提前的調(diào)查。

           
          3. 可視化和ROI




           
          徠卡LMD系統(tǒng)可自動(dòng)化生成樣品的全玻片圖像概覽,輕松導(dǎo)航至您的感興趣區(qū)域(ROI)。
          ADM軟件模塊能夠識(shí)別出您的感興趣區(qū)域并自動(dòng)標(biāo)記形狀,或者您可以手動(dòng)勾勒出形狀。
          • 有關(guān)徠卡LMD系統(tǒng)的更多信息

          • 激光顯微切割文章與教學(xué)

           




          小鼠大腦,甲酚紫。運(yùn)行ADM軟件模塊前后,自動(dòng)識(shí)別和檢測(cè)神經(jīng)元。
          4. 激光顯微解剖




           
          接下來(lái)在目測(cè)控制下通過(guò)激光切出特定的ROI并直接通過(guò)重力作用進(jìn)行收集。
          點(diǎn)擊鼠標(biāo)即可分離出癌癥材料或任何其他ROI并進(jìn)行必要的匯集,然后按需要收集到1個(gè)或多個(gè)不同的反應(yīng)容器內(nèi)。
          您可以使用標(biāo)準(zhǔn)耗材如PCR試管,或者利用特定的LMD收集裝置將樣本直接收集到下游分析容器內(nèi)如PCT μTubes試管(Pressure BioSciences Inc.),詳見下一步操作。





           
          5. 蛋白質(zhì)制備




           
          小樣本的均質(zhì)化、提取和酶解消化可利用如Pressure BioSciences Inc.的壓力循環(huán)技術(shù)(PCT)來(lái)完成。遵循LMD-PCT工作流程可快速、可再現(xiàn)地制備生物肽且整個(gè)過(guò)程不超過(guò)1小時(shí)(Lee S et al., Cell Reports 2020,doi.org/10.1016/j.celrep.2020.03.066),能夠節(jié)省出數(shù)小時(shí)時(shí)間而且小組織樣本的制備*不用“動(dòng)手"。
          有關(guān)該工作流程的更多信息敬請(qǐng)?jiān)L問(wèn):
          bit.ly/2AXxWdn

           




           
          6. 分析
           通過(guò)質(zhì)譜法分析樣本并識(shí)別出生物標(biāo)記物。
          典型研究領(lǐng)域

          • 生物標(biāo)記物探索

          • 癌癥研究

          • 個(gè)體化醫(yī)療

          • 轉(zhuǎn)譯研究

          • 蛋白質(zhì)組學(xué)

          • 代謝組學(xué)

           
          參考文獻(xiàn)
          1.    Lee S et al., Cell Reports 2020,
          doi.org/10.1016/j.celrep.2020.03.066
          2.    Hunt AL et al., Cancer Res 2019;79 doi.org/10.1158/1538-7445.AM2019-4709
          3.    Guo T et al., Nat Med. 2015; 21:407-13
          4.   Shao S et al., Proteomics 2015; 15: 1-11


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